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简历投递:HR-kny@keymedbio.com
任职要求:
1、生物、化学、医药等方向的相关专业,本科以上学历;
2、具有至少5年蛋白纯化GMP生产管理经验,熟悉GMP法规要求;
3、熟悉蛋白纯化、缓冲液配制等下游工段的GMP生产操作和知识,同时拥有生物制药蛋白纯化工艺研发经验者优先;
4、能熟练操作蛋白纯化常用的设备(AKTA层析系统、层析柱、超滤系统、缓冲液配制系统);
5、对蛋白质药物性质及蛋白纯化有深入的了解,能够独立地思考、解决遇到的问题;
6、具备较强的管理能力,做事严谨心细,工作有条理、有计划性,有责任心和敬业精神;
7、愿意学习新知识,能为适应工作需求而不断提高自己。
任职要求:
1、本科以上学历,药物制剂、生物相关专业优先;
2、至少5年以上的无菌制剂生产管理工作经验;
3、具备药品生产相关专业知识,熟悉国内外GMP相关法律法规,熟悉制剂生产工艺设备;
4、具备较强的组织能力和解决问题的能力,良好的沟通协调能力;
6、身体健康,能耐受较强的工作压力。
任职要求:
1、药剂学、化学等相关专业,硕士及以上学历;
2、有3年及以上制剂研发项目及生产操作工作经验,有IND项目的制剂研究经验者优先;
3、精通制剂开发小试、中试的各个环节,了解行业内的标准研究方法和技术发展趋势;
4、熟悉生物制药研发实验室操作规范,具有较强的计划与执行能力,能够承受一定压力;
5、具有较强的文献检索能力,英语达CET6水平,能够熟练使用各类办公设备及应用软件;
6、细致严谨,有责任心,有上进心,能够积极接受挑战。
任职要求:
1、生物工程或生物化学相关专业,硕士及以上学历;
2、有3年以上重组蛋白,单抗纯化研究或生产工艺操作经验;
3、具备AKTA层析系统使用经验,掌握各种层析分离技术,有蛋白纯化研究项目经验优先;
4、熟悉生物制药研发实验室操作规范,具有较强的计划与执行能力,能够承受一定压力;
5、具有较强的文献检索能力,英语达CET6水平,能够熟练使用各类办公设备及应用软件;
6、细致严谨,有责任心,有上进心,能够积极接受挑战。