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校园招聘
CMC
  • 细胞筛选工艺技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责抗体项目CHO稳定高表达细胞株的构建工作,熟悉细胞株筛选全流程,并熟练掌握细胞培养及细胞株筛选相关仪器设备的使用及筛选技术,能够独立完成高表达细胞株筛选工作;

    2、负责各类型CHO细胞的宿主细胞平台开发和优化,及细胞株开发过程中培养基条件的优化;

    3、负责使用分子生物学常规技术开展载体构建、基因改造(具备CRISPR或TALEN等技能)、定点整合等实验及表达载体的优化;

    4、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求,认真按时整理实验记录和数据并提交归档;

    5、能独立地完成技术报告的撰写并参与部门会议汇报实验结果;

    6、按照项目要求完成其它研发相关工作,并及时向管理团队汇报进度。


    任职要求:

    1、生物学专业相关本科及以上学历,熟练掌握分子生物学常用技术和技能;

    2、具备扎实的生物学相关基础,熟练掌握细胞培养相关技术技能;

    3、良好的团队合作精神、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力。



  • 细胞培养工艺技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责抗体药物细胞培养工艺开发,参与细胞培养工艺从中试向生产规模转移;

    2、参与细胞培养工艺放大,包含相关工艺确认、放大研究、放大设计,确保工艺在生产规模成功放大;

    3、负责与细胞培养相关的SOP及批记录的起草和修订;

    4、参与BLA申报资料准备和相关报产工作,参与细胞培养生产工艺相关的研究与技术支持,包括培养基储存条件研究、工艺变更和技术研究等工作;

    5、负责相关实验设备的URS制定,以及实验设备的正确使用、维护和保养。


    任职要求:

    1、生物工程、生物技术等相关专业,本科及以上学历;

    2、熟悉从复苏扩增到生物反应器培养的完整环节,能够分析和解决相关问题;

    3、具备查阅与工作相关文献资料尤其是英文资料的能力,英语听、说、写能力良好;

    4、热爱生物医学研究,勤奋好学,善于发现问题,具有思考解决问题的能力。



  • 蛋白纯化工艺技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责制定蛋白质纯化实验方案,按照操作规程进行蛋白质纯化工作;

    2、依照公司和部门制定的相关制度进行实验数据整理保存;

    3、定期对实验数据进行分析总结并形成总结性文档,规范填写实验记录本;

    4、及时搜集相关文献资料,能独立撰写蛋白纯化纯化相关资料;

    5、协作部门负责人完成相关工作,并按时汇报所负责的主要课题工作进展;

    6、整理清洁所负责实验室区域;

    7、服从上级的工作安排与管理,与其他成员保持良好顺畅的沟通。


    任职要求:

    1、生物工程、生物制药、生物化学等相关专业,硕士及以上学历;

    2、有蛋白质结晶学研究背景者优先,有大分子蛋白纯化经验者优先考虑;

    3、熟练操作AKTA纯化设备操作;

    5、熟悉相关检测技术原理,能够对结果进行正确分析,(如:AUC,DLS,CE,SDS-PAGE,ELISA,Westernblot);

    6、熟练掌握各种层析方法并对各种层析原理有很好的理解如:疏水层析、亲和层析、离子层析、分子筛等;

    7、有一定的英语听说读写能力,能独立撰写英文报告;

    8、为人诚实可靠、品行端正,具备独立思考和解决问题能力。



  • 制剂研发工艺研员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责大分子蛋白类药物制剂工艺的开发,包括但不限于制剂处方筛选、冻干工艺开发、工艺优化与确认,工艺转移等研究工作;

    2、负责制剂开发方案的设计与撰写;

    3、负责制剂平台仪器设备的维护与管理,负责实验数据总结,结果分析以及实验报告的撰写。


    任职要求:

    1、生物学、药学相关专业,硕士及以上学历;

    2、具有一定药物制剂的基础理论知识,良好的科研技能;

    3、具备一定的文献调研和资料撰写能力,对于生物制品的包材选择依据有一定的理解;

    4、具有独立的解决问题的能力和良好的沟通能力,有上进心、责任心,具有团队合作精神。



  • 工艺工程技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、与生产团队一起参与生物制药项目的工艺设备选型,负责梳理工艺设备的公用工程条件;

    2、参与生物制药项目的工程设计,收集工程设计相关的信息,输出给其他专业;

    3、参与管理设备供应商的设计,生产,FAT,调试,验证全过程;

    4、参与项目安装,并协调各单位配合工艺设备的安装;

    5、参与工艺设备的招标评标;

    6、完成上级安排的其他工作。


    任职要求:

    1、硕士以上学历,制药工程、化学工程、生物化工或相关专业毕业;

    2、具有较强的良好人际关系技巧、沟通技巧和影响力;

    3、良好的问题解决能力;

    4、较强的学习能力;

    5、良好的中英文写作和沟通技巧;

    6、能够熟练使用电脑。



  • 质量研究员(质谱)
    工作地点:上海/成都
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    岗位职责:

    1、负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱分析,熟练掌握样品前处理、仪器操作、日常维护和数据处理工作;

    2、负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱的分析方法开发和确证,支撑研发工艺和生产部门的样品纯度和杂质鉴定等分析工作;

    3、负责新药临床试验申请注册申报资料中结构表征分析和质量相关报告的撰写;

    4、负责分析和解决质量研究中遇到的技术问题,全面协作分子发现和工艺开发;

    5、遵守公司和实验室的各项规章制度,协助实验室管理,按时完成工作任务并做好实验记录。


    任职要求:

    1、 分析化学、生物化学、化学生物学、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历;

    2、具备大分子抗体的液相色谱和质谱的操作经验和数据处理能力;

    3、具有分析与解决问题能力、良好的沟通与协调能力;

    4、有文献调研和整理能力,能够快速学习和掌握新知识、新技能;

    5、工作认真严谨,务实能干,有责任心和进取心;

    6、具备单克隆抗体和其他生物制品的质量研究工作经验者优先。



  • 仪器研发分析员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、使用HPLC、CE、UV等分析仪器,对蛋白质药物各类样品进行分析;

    2、建立相关仪器分析方法,根据法规要求进行分析方法开发、转让和验证;

    3、汇总各类理化分析数据,整理研究报告,撰写技术报告和CTD申报资料;

    4、建立和修订相关的标准操作规程,按照SOP完成日常检验。


    任职要求:

    1、分析化学、药学分析、生物技术,生物工程相关专业研究生以上学历;

    2、熟悉操作和维护HPLC、CE等各类分析仪器;

    3、有很强的独立思考问题,解决问题能力与学习能力;

    4、具有良好的沟通能力、团队合作精神。



  • 生化分析员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、进行生物大分子药物的活性方法开发和检测;包括细胞活性,结合活性,阻断活性,HCP, HCD残留, Protein A残留等方法;

    2、进行工艺开发和早期临床样品的日常检测,按照要求进行记录填写及数据分析;

    3、负责相应仪器的维护,提交实验用品需求。


    任职要求:

    1、硕士以上学历,分析化学、药学或生物化学相关专业;

    2、熟悉分子生物学、生物化学基本理论;

    3、掌握Elisa、凝胶电泳、qPCR等技术,有生物大分子药物的生化分析检测经验者优先(例如结合活性、抑制活性、宿主细胞残留、ProteinA残留、外源性DNA残留、支原体检测)。



  • 质量研究员(小分子)
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、根据项目计划,开展样品检测工作,完成相应数据处理和结果分析,完成相关实验记录的撰写;

    2、按公司技术要求起草研究相关的相关研究方案、研究报告,在上级指导下进行申报资料的撰写和整理;

    3、在上级的指导下进行检测方法的开发和验证,完成相应的实验工作,保证试验过程的规范性和结果的真实准确,并对试验结果进行初步分析;

    4、协助上级进行实验设备和物资的管理。


    任职要求:

    1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业,本科及以上学历;

    2、能熟练操作常规检验分析仪器设备、了解药品研发流程和相关技术研究指导原则。



  • 仪器分析员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责有关高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪和气相色谱仪等检验的工作,包括日常样品的检验和稳定性试验样品的检验等;

    2、独立完成中间产品、成品、原料、辅料等有关检验项目检测;

    3、负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪和紫外-可见分光光度计等仪器的内部校验,维护保养,保证设备的正常运行并制定各项维护保养计划;做好外部校验、年度维护等相关的工作;

    4、负责相关方法的方法开发的设计及实验的开展;方法学验证的方案、报告的起草并开展相关的验证等质量研究工作,保证方法应用的合理与合法;

    5、配合相关组或相关部门完成药品申报、调查等工作;

    6、参与并完成相关的OOS、OOT的调查;

    7、负责升版该岗位相关的SOP(如仪器操作SOP,检验方法的SOP等);

    8、负责该岗位相关的试剂耗材的统计和及时采购等;

    9、负责该岗位的清洁卫生工作;

    10、积极主动参与工作相关的培训,不断提高自己的专业水平,同时也不断给部门、公司提供合理化建议


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、对相应的仪器要有一定的理论基础,对精密仪器的应用要有足够的兴趣,热情好学、敢于钻研,不断提高自身专业水平;

    3、掌握基本的理论知识和熟练相关仪器的操作,能解决实验过程中出现的技术问题,并提出相应合理化的建议;

    4、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,爱护检验仪器,不随意浪费检验试剂,积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    5、服从上级领导的工作安排。



  • 稳定性管理专员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、根据国内外法规要求,对公司承接的项目进行稳定性研究(影响因素、加速、长期条件等),包括出具稳定性研究方案,撰写稳定性报告;

    2、协调稳定性检测时间,并制作稳定性放样计划;

    3、负责管理稳定性留样,收发稳定性样品及稳定性样品放样;

    4、负责收集、统计并分析稳定性数据;

    5、完成上级交代的其他任务。


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,能够积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    3、服从上级领导的工作安排。



  • 理化分析员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责产品的 PH、渗透压、微粒、外观等物理检查;

    2、负责分子排阻色谱法( SEC)、离子交换色谱法(CEX)、肽图、糖基化、毛细管电泳(CE)、毛细管等点聚焦等检测;

    3、负责相关精密仪器的维护与管理,如高效液相色谱仪等;

    4、负责实验室仪器设备的维护工作及实验报告的撰写;

    5、完成领导交办的其他临时性工作。


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、对相应的仪器要有一定的理论基础,对实验工作要有足够的兴趣,热情好学、敢于钻研,不断提高自身专业水平;

    3、掌握基本的理论知识和熟练相关仪器的操作,能解决实验过程中出现的技术问题,并提出相应合理化的建议;

    4、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,爱护检验仪器,不随意浪费检验试剂,积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    5、服从上级领导的工作安排。


  • 微生物分析员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责单抗类生物制品分析方法的转移,验证和检验工作,并撰写相应的研究方案,实验记录及总结报告等,主要涉及实验内容包括:细胞活性,ELISA类检测,Q-PCR/PCR法,电泳法,免疫印迹等检项;

    2、根据GMP要求,完成操作规程和管理文件的起草,实验室仪器设备的验证与维护;

    3、负责检验用细胞库的建立和管理工作;

    4、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、熟悉细胞培养,活性测定,ELISA法,Q-PCR,SDS-PAGE电泳,核酸提取,免疫印迹,杂交探针等相关生物学实验操作等实验操作;

    3、握基本的理论知识和熟练相关仪器的操作,能解决实验过程中出现的技术问题,并提出相应合理化的建议;

    4、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,爱护检验仪器,不随意浪费检验试剂,积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    5、服从上级领导的工作安排。


  • 综合管理
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责QC实验室样品管理,包括但不限于,QC实验室样品的接收、保管、发放、收回、销毁,确保样品管理规范性;

    2、负责样品检测进度的追踪,确保检测的及时性;  

    3、负责样品检验记录的领取、收集、整理和归档; 

    4、负责制药用水、物料等检验报告的制订;

    5、负责起草、修订岗位相关的质量体系文件;  

    6、负责自制检验用工作标准品的分装、保管和发放;

    7、负责检验用试剂的管理、检验用公共耗材的管理。


    任职要求:

    1、大专及以上学历;

    2、生物学、药学或药物分析等相关专业;

    3、做事积极、主动、认真、仔细;

    4、具备GMP规范意识;

    5、良好的沟通技能和执行力。


  • 验证QA
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责生产车间验证工作的管理、监控;组织生产车间及相关部门进行产品、设备、设施、方法等验证工作;

    2、负责对验证过程中发生的异常和偏差及时进行调查和处理,并向现场负责人反应;对产品质量有潜在影响的须向直接上司汇报;负责对偏差、变更执行情况进行确认;

    3、负责对验证文件进行审核,并协助车间及时解决验证过程中出现的问题;

    4、协助QA经理建立公司的验证体系,并进行验证体系的维护、管理;

    5、参与生物药品生产车间各项验证协调、指导工作;

    6、编制工厂验证主计划、某项目特定的验证主计划,提交审批;

    7、负责将批准的各类验证主计划分发至各相关职能部门;

    8、负责对生物药品生产车间验证主计划的实施情况进行追踪监督;

    9、负责对验证主计划回顾情况进行追踪监督;

    10、负责按要求收集相关部门提交的年度验证回顾报告,汇总编制后完成工厂或某项目年度验证回顾报告;

    11、积极参加部门和公司组织的各项培训、学习和考核以及日常会议等;

    12、完成领导交办的突发性、临时性任务。


    任职要求:

    1、本科学历,生物、药学、制药等相关专业,男女不限;

    2、熟悉操作办公软件,具备较强的中文编辑能力,简单的英语阅读能力,逻辑能力强;

    3、工作认真、仔细、负责,善于交流,抗压能力强,有较强的责任心及团队合作精神。



  • 现场监督QA
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、按照工艺规程和SOP对本区域生产和检验过程实施监督和指导;

    2、审核清场合格证、请验单、批生产指令、批生产/检验记录等;

    3、对厂房、设备设施、操作岗位进行巡查,检查生产或者检验过程中的状态标识,物料的规范摆放等;

    4、负责本监督区域内电子数据的审核,监督原始数据的填写规范性,保障数据完整性;

    5、参与本监督区域内日常偏差/OOS的调查、跟进;

    6、完成领导交代的其他任务。


    任职要求:

    1、本科学历,生物、药学、制药等相关专业,男女不限;

    2、熟悉操作办公软件,具备较强的中文编辑能力,简单的英语阅读能力,逻辑能力强;

    3、工作认真、仔细、负责,善于交流,抗压能力强,有较强的责任心及团队合作精神;

    4、熟悉国内外法规,如中国GMP及相关附录、cGMP,ICH Q7A等。



  • 库管员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责库房临床产品的日常管理;

    2、负责康诺亚库房产品管理;

    3、负责临床用药需求的库房确认;

    4、负责临床样品的包装生产出入库管理;

    5、负责临床样品的发运;

    6、负责临床退回样品的管理。


    任职要求:

    1、本科以上学历,医学及药学相关专业。

  • 细胞培养生产技术员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、格按照SOP及批记录进行细胞培养相关操作,包括培养基配制过滤,复苏,接种,传代及放大至生物反应器生产等相关操作;

    2、接受细胞培养相关的设备及操作培训,确保操作符合相关要求;

    3、协助进行设备日常维护及实验和生产数据的总结;

    4、协助GMP中试车间生产平台的建设,包括批记录编写,SOP文件的编写等具体工作;

    5、协助进行项目转移和放大;

    6、负责工作场地清洁维护,完成上级分配的临时性工作。


    任职要求:

    1、生物化工、制药工程、生物化学及相关专业,本科以上学历;

    2、有GMP相关专业知识背景,有无菌操作理念和操作经验优先;

    3、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;

    4、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。

  • 蛋白纯化生产技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、协助完成蛋白纯化车间的生产任务执行;

    2、撰写生产工艺相关文件;

    3、负责进行设备设施的验证和维护保养,可处理设备异常情况;

    4、执行蛋白纯化从配液、层析到超滤及除菌过滤等各生产环节,保证生产正常进行;

    5、完成领导交办的其他工作。


    任职要求:

    1、生物、化学、医药等方向的相关专业,本科以上学历;

    2、入职后接受层析、超滤、过滤等蛋白质纯化技术及相关设备操作的培训;

    3、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件;

    4.、具备无菌操作意识,良好的责任心,对自我有要求。


  • 制剂生产技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责制剂生产的联动线洗、烘、灌、轧、灯检的日常生产操作;

    2、负责本岗位环境卫生的清洁及消毒;

    3、负责本岗位操作类SOP的起草工作,负责本岗位的各类操作记录及清场记录的填写;

    4、严格按岗位SOP操作规范,完成每日的生产任务,并对岗位设备进行设备的清洁及相应的维护保养工作。


    任职要求:

    1、生物、化工、制药学等相关专业本科及以上学历;

    2、接受制剂联动线(洗瓶机、烘箱、灌装机、轧盖机)等设备及工艺操作;

    3、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;

    4、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。


  • 运行技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责项目公用工程(包括净化空调、空压、冷水、制水、空调自控系统等)运行维保文件的编制与文件培训;

    2、负责净化空调、空压、制水、空调自控系统验证方案的起草,以及验证活动的具体实施;

    3、规范填写设备维保记录、维修记录及设备使用日志;

    4、负责对运行操作员工进行设备原理、运行维保注意事项与GMP法规的培训;

    5、负责净化空调、空压、制水、空调自控系统偏差原因调查,纠正预防措施的制定与实施; 

    6、负责项目公用工程(包括净化空调、空压、冷水、水系统等)安装的质量管控,确保施工单位按设计图,按规范施工。


    任职要求:

    1、硕士及以上学历,过程控制、电气、机械、自动化及相关专业。


  • 自控技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责全厂自控系统施工管理:包括组织起草URS、施工合同起草、设计确认、工程材料确认与管理、施工现场管理及协调、工程过程验收及竣工验收等;

    2、负责制定或协助相关自控系统设备的日常和定期维护保养计划,与部门其他同事共同实施并定期归档设备相关维护保养、检修等记录;

    3、负责自控系统设备的巡检工作,监督检查自控系统设备的维护、保养及运行情况;

    4、组织开展自控相关系统的风险评估,制订风险控制措施在设计、建设及运行中实施。 


    任职要求:

    1、硕士及以上学历,过程控制、电气、机械、自动化及相关专业。


临床
  • 临床医学主管
    工作地点:上海
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    岗位职责:

    1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订,包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等;

    2、临床研究执行中的医学监查工作,包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答,方案偏离审查、EDC 数据审查,对临床研究中的安全性数据进行审核和评估;

    3、组织项目相关的外部会议(如方案讨论会),保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展;

    4、与内部其他职能部门协调合作,在例行会议上沟通,确保所负责的试验高质量完成;

    5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。


    任职要求:

    1、临床医学专业博士以上学历;

    2、1年以上相关工作经验,具有临床医生工作经验优先;

    3、具有较强的学习能力、责任性、主动性及团队合作能力,工作效率高。


  • 生物分析专员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责开发、验证大分子 PK/ADA/PD 分析方法;

    2、负责检测临床前毒理、药代的PK/ADA/PD样本;

    3、负责对外委托单位的方法转移、试剂寄送等;

    4、负责各项分析规程、设备操作及维护 SOP 的起草,按照 SOP 对相关设备进行操作及维护;

    5、按照 GLP/GCLP 规范要求填写分析记录、仪器使用记录等记录;

    6、负责实验室的日常工作,包括但不限于:试剂管理、标准品管理、设备的校验或验证管理、记录管理、样 品管理等等;

    7、完成领导安排的其它工作。


    任职要求:

    1、药学、分析、分子生物学、临床药理等相关专业本科或以上学历,熟悉药代动力学、临床药理、生物分析相 关法规;

    2、熟悉 winnonlin 软件操作;

    3、具有较强的责任心、工作积极主动、执行力强。



  • 定量药理专员
    工作地点:上海
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    岗位职责:

    1、通过建模模拟支持药物开发,包括制定计划,分析数据,以及撰写报告;

    2、撰写或审阅 IND,NDA,BLA 等申报资料中定量药理部分;

    3、监察管理供应商所做的定量药理分析;

    4、领导安排的其它工作。


    任职要求:

    1、药学、数学、统计、定量药理等相关专业本科及以上学历;

    2、熟悉定量药理相关法规;

    3、CET-4 及以上,可熟练阅读英文文献;

    4、熟悉 winnonlin 软件操作。



  • 临床监查员
    工作地点:上海/湖北/南京/成都/广州/北京
    在线申请

    岗位职责:

    1、根据GCP和研究方案要求,参与临床试验执行的各个过程,包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等;

    2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训;

    3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格,协助协调各中心顺利入组;

    4、确认CRC所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访情况均应确认并记录,检查遗漏项目应提醒研究者补做,确认所有不良事件均已记录在案;

    5、对研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查做出纠正;

    6、确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实、规范;

    7、定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系;

    8、完成领导交办的其他工作。


    任职要求:

    1、临床医学、药学等相关专业,统招本科及以上学历;

    2、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;

    3、掌握临床试验管理规范,有较好的语言表达能力和协调沟通能力;

    4、具备良好的职业素养,有较强的责任心和团队合作精神;

    5、具备一定的英语基础,能够熟练操作各类办公设备及应用软件;

    6、抗压能力强,诚实可信,具有良好的企业形象意识。


  • 统计程序员
    工作地点:武汉
    在线申请

    岗位职责:

    1、协助上级或项目经理对现有文件进行收集、整理、归档的工作;

    2、支持项目其他编程工作(数据管理支持,医学支持等);

    3、负责实施统计分析的编程相关工作,包括SDTM, ADaM, TLFs

    4、参与撰写、收集、整理、维护和更新编程工作的标准模板;

    5、参与 SAS Macro 及其他工具开发的测试过程;

    6、完成上级安排的其他工作。


    任职要求:

    1、统计学、数学、计算机、流行病与卫生统计学等相关专业本科以上学历;

    2、本科0-2 年或硕士0-1年 SAS 编程经验;

    3、了解CDISC;

    4、具有较强的学习能力、执行力及团队合作能力,为人诚信踏实。


  • 高级生物统计师
    工作地点:武汉/成都/北京
    在线申请

    岗位职责:

    1、撰写或审阅统计分析计划、样表和报告,包括期中分析;

    2、审核临床试验相关文件;

    3、对 TFL 结果进行质控;

    4、协助撰写和/或修订随机化方案,审核随机化与设盲过程中非盲态的资料;

    5、协助进行 IWRS 系统配置和测试;

    6、协助撰写临床试验方案中统计学相关内容,协助审核临床试验方案;

    7、对 SDTM 和 ADaM 数据集进行质控;

    8、协调和负责期中分析中相关工作;

    9、协助跟踪管理项目的整体进度;

    10、完成统计资料的整理、保管和归档工作;

    11、完成上级交办的其他工作。


    任职要求:

    1、统计学、数学、流行病与卫生统计学等专业硕士及以上学历;SAS、R、PASS   应用熟练;

    2、硕士工作 3 年或博士工作 1 年工作经验;

    3、具有较强的学习能力、执行力、抗压能力,沟通能力良好,工作积极主动,为人诚信踏实。


  • 医学信息研究员
    工作地点:成都/北京/上海
    在线申请

    岗位职责:

    1、通过各种数据库、文献库、官方网站等渠道检索、收集、整理相关医药信息或数据,撰写相应报告,支持公司产品项目立项、策略制定、临床前及临床开发;

    2、与公司临床前、临床和注册同事紧密合作,进行准确的产品、技术等相关信息调研;

    3、根据公司确立的发展战略方向协助制定产品规划。


    任职要求:

    1、博士及以上学历,临床医学、临床药理学、生物学、药剂学、药理毒理学等相关专业;优秀硕博应届生亦可;

    2、喜爱医药信息检索,工作严谨细致,有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力,具有良好的团队意识;

    3、了解或愿意了解医药技术、药理毒理、临床研究、医药法律法规、市场销售、经济相关综合知识;

    4、受训或自学过药品管理法、药品注册管理办法、GMP、GCP、GLP优先录用;

    5、有较好的医药专业英文阅读理解能力,能够准确翻译医药相关英文文献,学习能力强。


研发
  • 实习生
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责单克隆抗体的制备,包括小鼠免疫,杂交瘤细胞融合培养、克隆化以及克隆筛选和抗体ELISA检测等一系列工作。

    2、及时并详尽的完成日常工作记录。

    3、与整个团队通力合作保证整体研发任务按时完成。


    任职要求:

    1、生物工程、化学生物学、分子生物学、细胞生物学等相关专业专科学历及以上;

    2、思维能力强、乐于接受新事物、为人朴实、可塑性强。

  • 有机合成高级研究员/研究员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、独立完成文献的调研,完成新化合物合成路线设计;

    2、打通新化合物合成路线,并完成目标化合物的合成; 

    3、清晰完整地撰写实验记录和实验报告,做好项目保密工作; 

    4、通晓实验室安全细则并严格执行。


    任职要求:

    1、具有全合成的背景或经验;

    2、熟悉复杂小分子合成策略;

    3、对于小分子药物设计有一定的了解;

    4、具有较强的小分子合成路线设计能力;

    5、熟练使用实验仪器进行化合物分离纯化和结构鉴定;

    6、有机化学专业博士或硕士学历;

    7、具有较强的责任心,善于发现问题,认真细心。


  • 转化医学高级研究员/研究员
    工作地点:北京/成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、协助项目负责人进行项目和产品的临床应用价值预测和评估; 

    2、参与设计和验证药物靶点,并且围绕药物靶点进行方案设计,结果分析;

    3、实施体内及体外的生物学实验方法和动物模型实验。


    任职要求:

    1、硕士科以上学历,英语优秀者优先考虑;

    2、有生物学基础实验(分子生物学实验如分子克隆、PCR等、Western Blot、ELISA、 FACS、 免疫组化或荧光染色、小鼠等实验动物疾病模型建立等)经验者优先考虑;

    3、有科研或项目研究经验者优先考虑。


校园招聘
CMC
  • 细胞筛选工艺技术员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责抗体项目CHO稳定高表达细胞株的构建工作,熟悉细胞株筛选全流程,并熟练掌握细胞培养及细胞株筛选相关仪器设备的使用及筛选技术,能够独立完成高表达细胞株筛选工作;

    2、负责各类型CHO细胞的宿主细胞平台开发和优化,及细胞株开发过程中培养基条件的优化;

    3、负责使用分子生物学常规技术开展载体构建、基因改造(具备CRISPR或TALEN等技能)、定点整合等实验及表达载体的优化;

    4、能按照公司的实验记录以及档案管理条例要求,认真按时整理实验记录和数据并提交归档;

    5、能独立地完成技术报告的撰写并参与部门会议汇报实验结果;

    6、按照项目要求完成其它研发相关工作,并及时向管理团队汇报进度。


    任职要求:

    1、生物学专业相关本科及以上学历,熟练掌握分子生物学常用技术和技能;

    2、具备扎实的生物学相关基础,熟练掌握细胞培养相关技术技能;

    3、良好的团队合作精神、分析与解决问题能力、过程管理能力、沟通与协调能力。



  • 细胞培养工艺技术员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责抗体药物细胞培养工艺开发,参与细胞培养工艺从中试向生产规模转移;

    2、参与细胞培养工艺放大,包含相关工艺确认、放大研究、放大设计,确保工艺在生产规模成功放大;

    3、负责与细胞培养相关的SOP及批记录的起草和修订;

    4、参与BLA申报资料准备和相关报产工作,参与细胞培养生产工艺相关的研究与技术支持,包括培养基储存条件研究、工艺变更和技术研究等工作;

    5、负责相关实验设备的URS制定,以及实验设备的正确使用、维护和保养。


    任职要求:

    1、生物工程、生物技术等相关专业,本科及以上学历;

    2、熟悉从复苏扩增到生物反应器培养的完整环节,能够分析和解决相关问题;

    3、具备查阅与工作相关文献资料尤其是英文资料的能力,英语听、说、写能力良好;

    4、热爱生物医学研究,勤奋好学,善于发现问题,具有思考解决问题的能力。



  • 蛋白纯化工艺技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责制定蛋白质纯化实验方案,按照操作规程进行蛋白质纯化工作;

    2、依照公司和部门制定的相关制度进行实验数据整理保存;

    3、定期对实验数据进行分析总结并形成总结性文档,规范填写实验记录本;

    4、及时搜集相关文献资料,能独立撰写蛋白纯化纯化相关资料;

    5、协作部门负责人完成相关工作,并按时汇报所负责的主要课题工作进展;

    6、整理清洁所负责实验室区域;

    7、服从上级的工作安排与管理,与其他成员保持良好顺畅的沟通。


    任职要求:

    1、生物工程、生物制药、生物化学等相关专业,硕士及以上学历;

    2、有蛋白质结晶学研究背景者优先,有大分子蛋白纯化经验者优先考虑;

    3、熟练操作AKTA纯化设备操作;

    5、熟悉相关检测技术原理,能够对结果进行正确分析,(如:AUC,DLS,CE,SDS-PAGE,ELISA,Westernblot);

    6、熟练掌握各种层析方法并对各种层析原理有很好的理解如:疏水层析、亲和层析、离子层析、分子筛等;

    7、有一定的英语听说读写能力,能独立撰写英文报告;

    8、为人诚实可靠、品行端正,具备独立思考和解决问题能力。



  • 制剂研发工艺研员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责大分子蛋白类药物制剂工艺的开发,包括但不限于制剂处方筛选、冻干工艺开发、工艺优化与确认,工艺转移等研究工作;

    2、负责制剂开发方案的设计与撰写;

    3、负责制剂平台仪器设备的维护与管理,负责实验数据总结,结果分析以及实验报告的撰写。


    任职要求:

    1、生物学、药学相关专业,硕士及以上学历;

    2、具有一定药物制剂的基础理论知识,良好的科研技能;

    3、具备一定的文献调研和资料撰写能力,对于生物制品的包材选择依据有一定的理解;

    4、具有独立的解决问题的能力和良好的沟通能力,有上进心、责任心,具有团队合作精神。



  • 工艺工程技术员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、与生产团队一起参与生物制药项目的工艺设备选型,负责梳理工艺设备的公用工程条件;

    2、参与生物制药项目的工程设计,收集工程设计相关的信息,输出给其他专业;

    3、参与管理设备供应商的设计,生产,FAT,调试,验证全过程;

    4、参与项目安装,并协调各单位配合工艺设备的安装;

    5、参与工艺设备的招标评标;

    6、完成上级安排的其他工作。


    任职要求:

    1、硕士以上学历,制药工程、化学工程、生物化工或相关专业毕业;

    2、具有较强的良好人际关系技巧、沟通技巧和影响力;

    3、良好的问题解决能力;

    4、较强的学习能力;

    5、良好的中英文写作和沟通技巧;

    6、能够熟练使用电脑。



  • 质量研究员(质谱)
    工作地点:上海/成都
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    岗位职责:

    1、负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱分析,熟练掌握样品前处理、仪器操作、日常维护和数据处理工作;

    2、负责大分子抗体药物的液相色谱和质谱的分析方法开发和确证,支撑研发工艺和生产部门的样品纯度和杂质鉴定等分析工作;

    3、负责新药临床试验申请注册申报资料中结构表征分析和质量相关报告的撰写;

    4、负责分析和解决质量研究中遇到的技术问题,全面协作分子发现和工艺开发;

    5、遵守公司和实验室的各项规章制度,协助实验室管理,按时完成工作任务并做好实验记录。


    任职要求:

    1、 分析化学、生物化学、化学生物学、分子生物学等相关专业,硕士及以上学历;

    2、具备大分子抗体的液相色谱和质谱的操作经验和数据处理能力;

    3、具有分析与解决问题能力、良好的沟通与协调能力;

    4、有文献调研和整理能力,能够快速学习和掌握新知识、新技能;

    5、工作认真严谨,务实能干,有责任心和进取心;

    6、具备单克隆抗体和其他生物制品的质量研究工作经验者优先。



  • 仪器研发分析员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、使用HPLC、CE、UV等分析仪器,对蛋白质药物各类样品进行分析;

    2、建立相关仪器分析方法,根据法规要求进行分析方法开发、转让和验证;

    3、汇总各类理化分析数据,整理研究报告,撰写技术报告和CTD申报资料;

    4、建立和修订相关的标准操作规程,按照SOP完成日常检验。


    任职要求:

    1、分析化学、药学分析、生物技术,生物工程相关专业研究生以上学历;

    2、熟悉操作和维护HPLC、CE等各类分析仪器;

    3、有很强的独立思考问题,解决问题能力与学习能力;

    4、具有良好的沟通能力、团队合作精神。



  • 生化分析员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、进行生物大分子药物的活性方法开发和检测;包括细胞活性,结合活性,阻断活性,HCP, HCD残留, Protein A残留等方法;

    2、进行工艺开发和早期临床样品的日常检测,按照要求进行记录填写及数据分析;

    3、负责相应仪器的维护,提交实验用品需求。


    任职要求:

    1、硕士以上学历,分析化学、药学或生物化学相关专业;

    2、熟悉分子生物学、生物化学基本理论;

    3、掌握Elisa、凝胶电泳、qPCR等技术,有生物大分子药物的生化分析检测经验者优先(例如结合活性、抑制活性、宿主细胞残留、ProteinA残留、外源性DNA残留、支原体检测)。



  • 质量研究员(小分子)
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、根据项目计划,开展样品检测工作,完成相应数据处理和结果分析,完成相关实验记录的撰写;

    2、按公司技术要求起草研究相关的相关研究方案、研究报告,在上级指导下进行申报资料的撰写和整理;

    3、在上级的指导下进行检测方法的开发和验证,完成相应的实验工作,保证试验过程的规范性和结果的真实准确,并对试验结果进行初步分析;

    4、协助上级进行实验设备和物资的管理。


    任职要求:

    1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业,本科及以上学历;

    2、能熟练操作常规检验分析仪器设备、了解药品研发流程和相关技术研究指导原则。



  • 仪器分析员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责有关高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪和气相色谱仪等检验的工作,包括日常样品的检验和稳定性试验样品的检验等;

    2、独立完成中间产品、成品、原料、辅料等有关检验项目检测;

    3、负责高效液相色谱仪、超高效液相色谱仪、毛细管电泳仪、等电聚焦毛细管电泳仪、气相色谱仪和紫外-可见分光光度计等仪器的内部校验,维护保养,保证设备的正常运行并制定各项维护保养计划;做好外部校验、年度维护等相关的工作;

    4、负责相关方法的方法开发的设计及实验的开展;方法学验证的方案、报告的起草并开展相关的验证等质量研究工作,保证方法应用的合理与合法;

    5、配合相关组或相关部门完成药品申报、调查等工作;

    6、参与并完成相关的OOS、OOT的调查;

    7、负责升版该岗位相关的SOP(如仪器操作SOP,检验方法的SOP等);

    8、负责该岗位相关的试剂耗材的统计和及时采购等;

    9、负责该岗位的清洁卫生工作;

    10、积极主动参与工作相关的培训,不断提高自己的专业水平,同时也不断给部门、公司提供合理化建议


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、对相应的仪器要有一定的理论基础,对精密仪器的应用要有足够的兴趣,热情好学、敢于钻研,不断提高自身专业水平;

    3、掌握基本的理论知识和熟练相关仪器的操作,能解决实验过程中出现的技术问题,并提出相应合理化的建议;

    4、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,爱护检验仪器,不随意浪费检验试剂,积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    5、服从上级领导的工作安排。



  • 稳定性管理专员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、根据国内外法规要求,对公司承接的项目进行稳定性研究(影响因素、加速、长期条件等),包括出具稳定性研究方案,撰写稳定性报告;

    2、协调稳定性检测时间,并制作稳定性放样计划;

    3、负责管理稳定性留样,收发稳定性样品及稳定性样品放样;

    4、负责收集、统计并分析稳定性数据;

    5、完成上级交代的其他任务。


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,能够积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    3、服从上级领导的工作安排。



  • 理化分析员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责产品的 PH、渗透压、微粒、外观等物理检查;

    2、负责分子排阻色谱法( SEC)、离子交换色谱法(CEX)、肽图、糖基化、毛细管电泳(CE)、毛细管等点聚焦等检测;

    3、负责相关精密仪器的维护与管理,如高效液相色谱仪等;

    4、负责实验室仪器设备的维护工作及实验报告的撰写;

    5、完成领导交办的其他临时性工作。


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、对相应的仪器要有一定的理论基础,对实验工作要有足够的兴趣,热情好学、敢于钻研,不断提高自身专业水平;

    3、掌握基本的理论知识和熟练相关仪器的操作,能解决实验过程中出现的技术问题,并提出相应合理化的建议;

    4、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,爱护检验仪器,不随意浪费检验试剂,积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    5、服从上级领导的工作安排。


  • 微生物分析员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责单抗类生物制品分析方法的转移,验证和检验工作,并撰写相应的研究方案,实验记录及总结报告等,主要涉及实验内容包括:细胞活性,ELISA类检测,Q-PCR/PCR法,电泳法,免疫印迹等检项;

    2、根据GMP要求,完成操作规程和管理文件的起草,实验室仪器设备的验证与维护;

    3、负责检验用细胞库的建立和管理工作;

    4、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。


    任职要求:

    1、药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业本科及以上学历;

    2、熟悉细胞培养,活性测定,ELISA法,Q-PCR,SDS-PAGE电泳,核酸提取,免疫印迹,杂交探针等相关生物学实验操作等实验操作;

    3、握基本的理论知识和熟练相关仪器的操作,能解决实验过程中出现的技术问题,并提出相应合理化的建议;

    4、对GMP知识要有一定的了解,能吃苦耐劳,做事胆大心细,爱护检验仪器,不随意浪费检验试剂,积极主动学习,有较强的团队协作精神和沟通能力;

    5、服从上级领导的工作安排。


  • 综合管理
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责QC实验室样品管理,包括但不限于,QC实验室样品的接收、保管、发放、收回、销毁,确保样品管理规范性;

    2、负责样品检测进度的追踪,确保检测的及时性;  

    3、负责样品检验记录的领取、收集、整理和归档; 

    4、负责制药用水、物料等检验报告的制订;

    5、负责起草、修订岗位相关的质量体系文件;  

    6、负责自制检验用工作标准品的分装、保管和发放;

    7、负责检验用试剂的管理、检验用公共耗材的管理。


    任职要求:

    1、大专及以上学历;

    2、生物学、药学或药物分析等相关专业;

    3、做事积极、主动、认真、仔细;

    4、具备GMP规范意识;

    5、良好的沟通技能和执行力。


  • 验证QA
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责生产车间验证工作的管理、监控;组织生产车间及相关部门进行产品、设备、设施、方法等验证工作;

    2、负责对验证过程中发生的异常和偏差及时进行调查和处理,并向现场负责人反应;对产品质量有潜在影响的须向直接上司汇报;负责对偏差、变更执行情况进行确认;

    3、负责对验证文件进行审核,并协助车间及时解决验证过程中出现的问题;

    4、协助QA经理建立公司的验证体系,并进行验证体系的维护、管理;

    5、参与生物药品生产车间各项验证协调、指导工作;

    6、编制工厂验证主计划、某项目特定的验证主计划,提交审批;

    7、负责将批准的各类验证主计划分发至各相关职能部门;

    8、负责对生物药品生产车间验证主计划的实施情况进行追踪监督;

    9、负责对验证主计划回顾情况进行追踪监督;

    10、负责按要求收集相关部门提交的年度验证回顾报告,汇总编制后完成工厂或某项目年度验证回顾报告;

    11、积极参加部门和公司组织的各项培训、学习和考核以及日常会议等;

    12、完成领导交办的突发性、临时性任务。


    任职要求:

    1、本科学历,生物、药学、制药等相关专业,男女不限;

    2、熟悉操作办公软件,具备较强的中文编辑能力,简单的英语阅读能力,逻辑能力强;

    3、工作认真、仔细、负责,善于交流,抗压能力强,有较强的责任心及团队合作精神。



  • 现场监督QA
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、按照工艺规程和SOP对本区域生产和检验过程实施监督和指导;

    2、审核清场合格证、请验单、批生产指令、批生产/检验记录等;

    3、对厂房、设备设施、操作岗位进行巡查,检查生产或者检验过程中的状态标识,物料的规范摆放等;

    4、负责本监督区域内电子数据的审核,监督原始数据的填写规范性,保障数据完整性;

    5、参与本监督区域内日常偏差/OOS的调查、跟进;

    6、完成领导交代的其他任务。


    任职要求:

    1、本科学历,生物、药学、制药等相关专业,男女不限;

    2、熟悉操作办公软件,具备较强的中文编辑能力,简单的英语阅读能力,逻辑能力强;

    3、工作认真、仔细、负责,善于交流,抗压能力强,有较强的责任心及团队合作精神;

    4、熟悉国内外法规,如中国GMP及相关附录、cGMP,ICH Q7A等。



  • 库管员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责库房临床产品的日常管理;

    2、负责康诺亚库房产品管理;

    3、负责临床用药需求的库房确认;

    4、负责临床样品的包装生产出入库管理;

    5、负责临床样品的发运;

    6、负责临床退回样品的管理。


    任职要求:

    1、本科以上学历,医学及药学相关专业。

  • 细胞培养生产技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、格按照SOP及批记录进行细胞培养相关操作,包括培养基配制过滤,复苏,接种,传代及放大至生物反应器生产等相关操作;

    2、接受细胞培养相关的设备及操作培训,确保操作符合相关要求;

    3、协助进行设备日常维护及实验和生产数据的总结;

    4、协助GMP中试车间生产平台的建设,包括批记录编写,SOP文件的编写等具体工作;

    5、协助进行项目转移和放大;

    6、负责工作场地清洁维护,完成上级分配的临时性工作。


    任职要求:

    1、生物化工、制药工程、生物化学及相关专业,本科以上学历;

    2、有GMP相关专业知识背景,有无菌操作理念和操作经验优先;

    3、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;

    4、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。

  • 蛋白纯化生产技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、协助完成蛋白纯化车间的生产任务执行;

    2、撰写生产工艺相关文件;

    3、负责进行设备设施的验证和维护保养,可处理设备异常情况;

    4、执行蛋白纯化从配液、层析到超滤及除菌过滤等各生产环节,保证生产正常进行;

    5、完成领导交办的其他工作。


    任职要求:

    1、生物、化学、医药等方向的相关专业,本科以上学历;

    2、入职后接受层析、超滤、过滤等蛋白质纯化技术及相关设备操作的培训;

    3、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件;

    4.、具备无菌操作意识,良好的责任心,对自我有要求。


  • 制剂生产技术员
    工作地点:成都
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    岗位职责:

    1、负责制剂生产的联动线洗、烘、灌、轧、灯检的日常生产操作;

    2、负责本岗位环境卫生的清洁及消毒;

    3、负责本岗位操作类SOP的起草工作,负责本岗位的各类操作记录及清场记录的填写;

    4、严格按岗位SOP操作规范,完成每日的生产任务,并对岗位设备进行设备的清洁及相应的维护保养工作。


    任职要求:

    1、生物、化工、制药学等相关专业本科及以上学历;

    2、接受制剂联动线(洗瓶机、烘箱、灌装机、轧盖机)等设备及工艺操作;

    3、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;

    4、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。


  • 运行技术员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责项目公用工程(包括净化空调、空压、冷水、制水、空调自控系统等)运行维保文件的编制与文件培训;

    2、负责净化空调、空压、制水、空调自控系统验证方案的起草,以及验证活动的具体实施;

    3、规范填写设备维保记录、维修记录及设备使用日志;

    4、负责对运行操作员工进行设备原理、运行维保注意事项与GMP法规的培训;

    5、负责净化空调、空压、制水、空调自控系统偏差原因调查,纠正预防措施的制定与实施; 

    6、负责项目公用工程(包括净化空调、空压、冷水、水系统等)安装的质量管控,确保施工单位按设计图,按规范施工。


    任职要求:

    1、硕士及以上学历,过程控制、电气、机械、自动化及相关专业。


  • 自控技术员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责全厂自控系统施工管理:包括组织起草URS、施工合同起草、设计确认、工程材料确认与管理、施工现场管理及协调、工程过程验收及竣工验收等;

    2、负责制定或协助相关自控系统设备的日常和定期维护保养计划,与部门其他同事共同实施并定期归档设备相关维护保养、检修等记录;

    3、负责自控系统设备的巡检工作,监督检查自控系统设备的维护、保养及运行情况;

    4、组织开展自控相关系统的风险评估,制订风险控制措施在设计、建设及运行中实施。 


    任职要求:

    1、硕士及以上学历,过程控制、电气、机械、自动化及相关专业。


临床
  • 临床医学主管
    工作地点:上海
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订,包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等;

    2、临床研究执行中的医学监查工作,包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答,方案偏离审查、EDC 数据审查,对临床研究中的安全性数据进行审核和评估;

    3、组织项目相关的外部会议(如方案讨论会),保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展;

    4、与内部其他职能部门协调合作,在例行会议上沟通,确保所负责的试验高质量完成;

    5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。


    任职要求:

    1、临床医学专业博士以上学历;

    2、1年以上相关工作经验,具有临床医生工作经验优先;

    3、具有较强的学习能力、责任性、主动性及团队合作能力,工作效率高。


  • 生物分析专员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责开发、验证大分子 PK/ADA/PD 分析方法;

    2、负责检测临床前毒理、药代的PK/ADA/PD样本;

    3、负责对外委托单位的方法转移、试剂寄送等;

    4、负责各项分析规程、设备操作及维护 SOP 的起草,按照 SOP 对相关设备进行操作及维护;

    5、按照 GLP/GCLP 规范要求填写分析记录、仪器使用记录等记录;

    6、负责实验室的日常工作,包括但不限于:试剂管理、标准品管理、设备的校验或验证管理、记录管理、样 品管理等等;

    7、完成领导安排的其它工作。


    任职要求:

    1、药学、分析、分子生物学、临床药理等相关专业本科或以上学历,熟悉药代动力学、临床药理、生物分析相 关法规;

    2、熟悉 winnonlin 软件操作;

    3、具有较强的责任心、工作积极主动、执行力强。



  • 定量药理专员
    工作地点:上海
    在线申请

    岗位职责:

    1、通过建模模拟支持药物开发,包括制定计划,分析数据,以及撰写报告;

    2、撰写或审阅 IND,NDA,BLA 等申报资料中定量药理部分;

    3、监察管理供应商所做的定量药理分析;

    4、领导安排的其它工作。


    任职要求:

    1、药学、数学、统计、定量药理等相关专业本科及以上学历;

    2、熟悉定量药理相关法规;

    3、CET-4 及以上,可熟练阅读英文文献;

    4、熟悉 winnonlin 软件操作。



  • 临床监查员
    工作地点:上海/湖北/南京/成都/广州/北京
    在线申请

    岗位职责:

    1、根据GCP和研究方案要求,参与临床试验执行的各个过程,包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等;

    2、对研究者及CRC进行研究方案、受试者筛选及随访、数据录入和不良反应的处理等培训;

    3、在试验过程中了解研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所有受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格,协助协调各中心顺利入组;

    4、确认CRC所有数据的记录与报告正确完整,所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致。每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访情况均应确认并记录,检查遗漏项目应提醒研究者补做,确认所有不良事件均已记录在案;

    5、对研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查做出纠正;

    6、确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实、规范;

    7、定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系;

    8、完成领导交办的其他工作。


    任职要求:

    1、临床医学、药学等相关专业,统招本科及以上学历;

    2、了解临床试验全过程及相应法规和技术指导原则;

    3、掌握临床试验管理规范,有较好的语言表达能力和协调沟通能力;

    4、具备良好的职业素养,有较强的责任心和团队合作精神;

    5、具备一定的英语基础,能够熟练操作各类办公设备及应用软件;

    6、抗压能力强,诚实可信,具有良好的企业形象意识。


  • 统计程序员
    工作地点:武汉
    在线申请

    岗位职责:

    1、协助上级或项目经理对现有文件进行收集、整理、归档的工作;

    2、支持项目其他编程工作(数据管理支持,医学支持等);

    3、负责实施统计分析的编程相关工作,包括SDTM, ADaM, TLFs

    4、参与撰写、收集、整理、维护和更新编程工作的标准模板;

    5、参与 SAS Macro 及其他工具开发的测试过程;

    6、完成上级安排的其他工作。


    任职要求:

    1、统计学、数学、计算机、流行病与卫生统计学等相关专业本科以上学历;

    2、本科0-2 年或硕士0-1年 SAS 编程经验;

    3、了解CDISC;

    4、具有较强的学习能力、执行力及团队合作能力,为人诚信踏实。


  • 高级生物统计师
    工作地点:武汉/成都/北京
    在线申请

    岗位职责:

    1、撰写或审阅统计分析计划、样表和报告,包括期中分析;

    2、审核临床试验相关文件;

    3、对 TFL 结果进行质控;

    4、协助撰写和/或修订随机化方案,审核随机化与设盲过程中非盲态的资料;

    5、协助进行 IWRS 系统配置和测试;

    6、协助撰写临床试验方案中统计学相关内容,协助审核临床试验方案;

    7、对 SDTM 和 ADaM 数据集进行质控;

    8、协调和负责期中分析中相关工作;

    9、协助跟踪管理项目的整体进度;

    10、完成统计资料的整理、保管和归档工作;

    11、完成上级交办的其他工作。


    任职要求:

    1、统计学、数学、流行病与卫生统计学等专业硕士及以上学历;SAS、R、PASS   应用熟练;

    2、硕士工作 3 年或博士工作 1 年工作经验;

    3、具有较强的学习能力、执行力、抗压能力,沟通能力良好,工作积极主动,为人诚信踏实。


  • 医学信息研究员
    工作地点:成都/北京/上海
    在线申请

    岗位职责:

    1、通过各种数据库、文献库、官方网站等渠道检索、收集、整理相关医药信息或数据,撰写相应报告,支持公司产品项目立项、策略制定、临床前及临床开发;

    2、与公司临床前、临床和注册同事紧密合作,进行准确的产品、技术等相关信息调研;

    3、根据公司确立的发展战略方向协助制定产品规划。


    任职要求:

    1、博士及以上学历,临床医学、临床药理学、生物学、药剂学、药理毒理学等相关专业;优秀硕博应届生亦可;

    2、喜爱医药信息检索,工作严谨细致,有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力,具有良好的团队意识;

    3、了解或愿意了解医药技术、药理毒理、临床研究、医药法律法规、市场销售、经济相关综合知识;

    4、受训或自学过药品管理法、药品注册管理办法、GMP、GCP、GLP优先录用;

    5、有较好的医药专业英文阅读理解能力,能够准确翻译医药相关英文文献,学习能力强。


研发
  • 实习生
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责单克隆抗体的制备,包括小鼠免疫,杂交瘤细胞融合培养、克隆化以及克隆筛选和抗体ELISA检测等一系列工作。

    2、及时并详尽的完成日常工作记录。

    3、与整个团队通力合作保证整体研发任务按时完成。


    任职要求:

    1、生物工程、化学生物学、分子生物学、细胞生物学等相关专业专科学历及以上;

    2、思维能力强、乐于接受新事物、为人朴实、可塑性强。

  • 有机合成高级研究员/研究员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、独立完成文献的调研,完成新化合物合成路线设计;

    2、打通新化合物合成路线,并完成目标化合物的合成; 

    3、清晰完整地撰写实验记录和实验报告,做好项目保密工作; 

    4、通晓实验室安全细则并严格执行。


    任职要求:

    1、具有全合成的背景或经验;

    2、熟悉复杂小分子合成策略;

    3、对于小分子药物设计有一定的了解;

    4、具有较强的小分子合成路线设计能力;

    5、熟练使用实验仪器进行化合物分离纯化和结构鉴定;

    6、有机化学专业博士或硕士学历;

    7、具有较强的责任心,善于发现问题,认真细心。


  • 转化医学高级研究员/研究员
    工作地点:北京/成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、协助项目负责人进行项目和产品的临床应用价值预测和评估; 

    2、参与设计和验证药物靶点,并且围绕药物靶点进行方案设计,结果分析;

    3、实施体内及体外的生物学实验方法和动物模型实验。


    任职要求:

    1、硕士科以上学历,英语优秀者优先考虑;

    2、有生物学基础实验(分子生物学实验如分子克隆、PCR等、Western Blot、ELISA、 FACS、 免疫组化或荧光染色、小鼠等实验动物疾病模型建立等)经验者优先考虑;

    3、有科研或项目研究经验者优先考虑。



社会招聘
CMC
  • 细胞培养生产主管
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责细胞培养工序日常的生产管理活动,保证生产行为按照SOP及GMP规定有序进行, 确保良好的生产秩序和安全生产;

    2、负责组建细胞培养生产团队并进行人员培训和管理;

    3、参与和指导细胞培养车间的GMP相关文件及操作规程的制定、优化,并确保有效执行,负责细胞培养车间相关文件、记录的审核和签批;

    4、配合相关部门进行细胞培养生产工艺转移、放大和验证;

    5、负责配合相关部门对新工艺、新设备的应用,提高生产效率;按照设备操作、维护保养规程对细胞培养车间的设备进行操作,日常维护保养等工作;

    6、负责与公司其他部门间的沟通与协助。


    任职资格:

    1、细胞生物学、生物工程等相关专业,本科及以上学历,从事细胞培养生产工作3年以上,不少于1年的团队管理经验;表现优异者可适当放宽标准;

    2、良好的GMP体系认识;熟悉中国制药的法规要求;

    3、熟悉细胞培养规模化生产以及生产工艺的控制;

    4、良好的管理和沟通能力。


  • 蛋白纯化生产主管
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责蛋白纯化车间的生产任务执行,负责蛋白纯化生产过程工作的协调、管理,并承担执行公司规程及具体的工作指令;

    2、把握生产进度,掌握生产工艺相关文件;

    3、协助进行车间日常管理工作包括下属员工的管理、指导、培训及评估;

    4、负责进行设备设施的验证和维护保养,可处理设备异常情况;

    5、监督蛋白纯化从配液、层析到超滤及除菌过滤等各生产环节,保证生产正常进行;

    6.依据生产计划,组织生产工程师及技术员严格按照SOP及批记录进行生产。


    任职资格:

    1、生物、化学、医药等方向的相关专业,本科以上学历;

    2、具有至少3年蛋白纯化GMP生产管理经验,不少于1年的团队管理经验,熟悉GMP法规要求;

    3、熟悉蛋白纯化、缓冲液配制等下游工段的GMP生产操作和知识,同时拥有生物制药蛋白纯化工艺研发经验者优先;

    4、能熟练操作蛋白纯化常用的设备(AKTA层析系统、层析柱、超滤系统、缓冲液配制系统);

    5、对蛋白质药物性质及蛋白纯化有深入的了解,能够独立地思考、解决遇到的问题;

    6、具备较强的管理能力,做事严谨心细,工作有条理、有计划性,有责任心和敬业精神;

    7、愿意学习新知识,能为适应工作需求而不断提高自己。


  • 原料药质量研究员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责小分子原料药质量研究方法的开发、优化和验证,包括异构体含量检测方法、原料药有关物质和残留溶剂等检测方法。熟练掌握样品前处理、仪器操作和维护、及数据处理方法;

    2、负责开发中间体质量研究方法,并完成样品检测,支持早期研发和工艺研究;

    3、协助完成新药临床试验申请注册申报的质量研究,并撰写相关报告;

    4、负责仪器设备的维护保养及实验室其他工作的分担;

    5、能够独立分析和解决分析工作中常遇的技术问题,和各部门有效沟通和合作,及时完成各项任务并做好记录。


    任职资格:

    1、药学、药物分析、制药工程、化学等相关专业硕士以上学历。;

    2、拥有3年(或以上)制药企业化药分析、质量研究相关工作经验;

    3、具备化学、药物分析相关基础理论知识;熟悉使用GC、HPLC等分析仪器;具有ADC毒素小分子、新药的分析经验者优先;

    4、具有较强的药物分析技能、理论知识及解决问题的能力,能独立进行分析方法的建立及验证,完成相应的工作;

    5、熟悉分析相关药典及相应法规文件/指导原则,如:中国药典 、ICH指导原则;熟悉ICH指导原则对质量研究过程中的相关要求;

    6、文献资料检索能力强,熟悉常用医药网站和数据库;

    7、具有一定英语读写能力,能独立阅读、翻译英语资料。


  • 蛋白纯化工艺主管
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责项目下游纯化工艺开发;

    2、负责药品IND、NDA等相关申报资料的数据收集、整理及资料编写;

    3、负责公司蛋白纯化技术转移相关工作;

    4、负责部门相关文件编写、人员培训等日常工作。


    任职资格:

    1、生物化学、生物工程、药学等相关专业硕士以上学历,3年以上相关工作经验,其中1年以上可以带组员完成项目;

    2、精通生物药蛋白纯化工艺开发及工艺放大。具备单抗、融合蛋白等生物药研发相关经验。具备对蛋白纯化过程技术问题做出科学的判断的能力,熟悉业务相关法律法规;

    3、具备良好英语读写能力。具备较强的责任心和工作执行力以及沟通能力与协作精神。


临床
  • 临床监查员
    工作地点:北京/天津/上海/南京/杭州/武汉/合肥/济南/郑州/成都/福州/广州/西安/长沙
    在线申请

    岗位职责:

    1、确保所有相关临床研究操作和程序符合方案、SOP、GCP等法规和指导原则;

    临床研究中心的选择,确保中心通过NMPA认证,满足项目需求;

    2、临床研究启动前工作,包括完整的机构立项提交、获得EC批准、支持OHGRA申请和批准、合同谈判和签署;

    3、负责监督或执行研究中心的启动、监查和关闭,并按时提交监查报告;

    4、监督或执行机构办公室和EC的文件递交工作,并满足项目要求;

    5、确保中心对研究药物储存、分发、返还等流程符合方案、SOP、GCP等法规要求,记录准确,及时报告偏离与违背;

    6、在临床试验中使用CTMS或其他监管系统,确保输入的信息准确并定期更新;

    7、确保研究人员根据临床研究方案和现行法规规定的时间表正确记录不良事件/严重不良事件,并进行正确适当报告;

    8、确保研究中心及时、正确地更新和维护研究者文件夹中的基本文件;

    9、负责监督或执行研究基本文件移交TMF的工作,并与ISF保持一致;

    10、与研究中心建立并保持良好的工作关系。


    任职资格:

    1、3-4年CRO或制药公司药物注册临床研究全流程CRA经验;

    2、医学、药学、护理学或相关专业本科或以上学历;

    3、全面了解GCP等法规和指导原则;

    4、优秀的沟通表达技巧,并有望与研究者和其他研究工作人员建立良好关系。


  • 临床协调员
    工作地点:北京/郑州/西安/福州/成都/长沙/南京/上海
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责完成临床项目的中心筛选,协助完成机构立项、伦理报批和合同谈判等工作;

    2、负责临床项目临床科室推广以及患者招募工作,重要临床数据收集;

    3、负责在研临床项目专家库相关信息收集与分析,必要维护和开发专家网络;

    4、入组后关注患者随访,协助运营、医学等部门与研究者进行医学沟通,把控质量;

    5、负责小组成员带教、培训工作;

    6、负责小组成员日常管理;

    7、完成上级交办的其他工作。


    任职资格:

    1、医药、药学、护理、生物技术类等相关专业本科以上学历;

    2、2年以上工作经验,其中1年及以上临床相关经验,拥有小组管理经验优先;

    3、善于进行问题分析及解决,具有较强的抗压能力、人际沟通能力、执行力,工作积极主动,成就导向。


  • 注册总监(肿瘤)
    工作地点:北京
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责治疗用生物制品自身免疫/肿瘤领域IND、BLA注册申报计划的制定并组织实施;

    2、负责注册申报资料、沟通交流资料撰写、审核及递交;

    3、负责与CDE进行业务沟通,及时推进药品注册相关工作,确保目标达成;

    4、按照注册计划组织、协调各部门人员实施;

    5、完成上级交办的其他工作。



    任职资格:

    1、医学相关专业本科以上学历;

    2、7年以上治疗用生物制品注册计划制定,注册资料及沟通交流会议资料撰写、审核及申报等工作经验,有成功案例,与公司产品管线匹配;

    3、组织申报过新药上市申请;

    4、良好的沟通、协调能力及团队合作精神;踏实敬业、勤奋积极,能承受工作压力。


  • 临床质量控制总监
    工作地点:北京/成都
    在线申请

    岗位职责:

    1 、根据临床试验项目需求制定质量控制计划,开展质量控制工作,包括对临床试验相关文档及现场的质控工作;

    2、 以法规、公司SOP及方案为依据,发现临床试验中的质量问题,及时反馈并形成质控报告,并有效跟踪问题的解决;

    3 、与临床试验项目团队协作,针对检查、稽查和质控过程中发现的显著问题进行根本原因分析,向项目团队就纠正措施和预防措施提供建议;

    4、支持培训活动及关于质量问题的分享和学习;

    5、负责临床质量控制团队人员管理工作;

    6、完成领导安排的其它工作。


    任职资格:

    1、临床医学、临床药学、生物等相关专业本科或以上学历;

    2、10年以上临床试验相关工作经验,3年以上专业领域工作经验;

    3、具有 GCP/ ICH GCP 相关资格证书;

    4、具有较强的成就导向、影响力,良好的沟通能力、善于进行问题决策及解决,具有较强的执行力。


  • 临床项目经理
    工作地点:北京/上海/成都/广州
    在线申请

    岗位职责:

    1、参与项目方案及实施流程设计;

    2、负责临床试验执行涉及的相关文件制定,并在试验进行过程中做必要更新,比如项目管理计划书等;

    3、负责临床研究单位的筛选、评估;

    4、对项目CRA团队进行项目相关培训和具体指导;

    5、风险评估、协同监查;

    6、负责带教和培养APM;

    7、负责与研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与专家的良好合作;

    8、负责临床试验的运营组织协调,协调公司内部、外部及其他资源完成临床试验的全过程,保证预定的项目进度目标,质量目标得以实现;

    9、负责试验过程中各项临床试验费用预算制定、费用控制;

    10、完成上级交办的其他工作。


    任职资格:

    1、医学、药学或相关专业本科以上学历,具有 GCP 证书;

    2、5 年以上相关工作经验,3 年以上项目管理经验;

    3、具有较强的问题解决能力、抗压能力、执行力、责任心、沟通能力、工作积极主动,认真负责。


  • 生物分析主管
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责开发、验证大分子 PK/ADA/PD 分析方法;

    2、负责检测临床前毒理、药代的PK/ADA/PD样本;

    3、负责对外委托单位的方法转移、试剂寄送等;

    4、负责各项分析规程、设备操作及维护 SOP 的起草,按照 SOP 对相关设备进行操作及维护;

    5、按照 GLP/GCLP 规范要求填写分析记录、仪器使用记录等记录;

    6、负责实验室的日常工作,包括但不限于:试剂管理、标准品管理、设备的校验或验证管理、记录管理、样 品管理等等;

    7、完成领导安排的其它工作。


    任职资格:

    1、药学、分析、分子生物学、临床药理等相关专业本科或以上学历,熟悉药代动力学、临床药理、生物分析相 关法规;

    2、熟悉 winnonlin 软件操作;

    3、具有较强的责任心、工作积极主动、执行力强。


  • 临床医学经理
    工作地点:北京/上海/成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责或参与临床研究项目相关资料的起草撰写和修订,包括但不限于研究方案、注册申报和沟通材料、研究者 手册、临床研究报告等;

    2、临床研究执行中的医学监查工作,包括但不限于方案培训、研究中心 query 回答,方案偏离审查、EDC 数据审查,对临床研究中的安全性数据进行审核和评估;

    3、组织项目相关的外部会议(如方案讨论会),保持和研究中心的定期沟通,确保项目的顺利开展;

    4、与内部其他职能部门协调合作,在例行会议上沟通,确保所负责的试验高质量完成;

    5、参与新适应症评估、临床开发计划制定。


    任职资格:

    1、临床医学专业硕士以上学历;

    2、2 年以上相关工作经验,具有临床医生工作经验优先;

    3、具有较强的学习能力、责任性、主动性及团队合作能力,工作效率高。


  • 医学信息研究员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、通过各种数据库、文献库、官方网站等渠道检索、收集、整理相关医药信息或数据,撰写相应报告,支持公司产品项目立项、策略制定、临床前及临床开发;

    2、与公司临床前、临床和注册同事紧密合作,进行准确的产品、技术等相关信息调研;

    3、根据公司确立的发展战略方向协助制定产品规划。


    任职资格:

    1、博士及以上学历,临床医学、临床药理学、生物学、药剂学、药理毒理学等相关专业;优秀硕博应届生亦可;

    2、喜爱医药信息检索,工作严谨细致,有优秀的汇总、分析、总结和形成报告能力,具有良好的团队意识;

    3、了解或愿意了解医药技术、药理毒理、临床研究、医药法律法规、市场销售、经济相关综合知识;

    4、受训或自学过药品管理法、药品注册管理办法、GMP、GCP、GLP优先录用;

    5、有较好的医药专业英文阅读理解能力,能够准确翻译医药相关英文文献,学习能力强。


研发
  • 小分子合成研究员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责药用小分子化合物及医药中间体化合物的合成工作;

    2、完成文献及专利的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的设计;

    3、按照项目计划开展实验,并按照要求完成实验的记录、整理、基本分析和项目报告;

    4、熟练地完成项目实验化学反应,并对结果做出较全面的分析;

    5、按照实验步骤进行多步合成,并解决实验中出现的简单问题;

    6、建立化合物的分离提纯和结构鉴定的方法;

    7、实验室日常管理工作;

    8、项目组需要配合的其它工作。


    任职资格:

    1、有机化学、应用化学、药物化学等相关专业,大学本科或硕士,具备1年以上有机合成经验;

    2、可以阅读英文文献,能熟练运用文献工具;

    3、具备扎实的有机合成理论,具有规范的实验操作和良好的实验习惯,有较强的实验室安全意识,具备多步反应的合成能力,能独立承担项目,并解决实验中出现的问题;

    4、熟练掌握波谱解析,掌握无水无氧操作;

    5、熟练掌握实验室中常用的化合物分离纯化技术和结构鉴定方法;

    6、熟练使用计算机办公软件及相关化学专业软件;

    7、热爱有机合成工作,有较强的学习能力、进取心及较好的语言表达能力;具有良好的责任心及团队协作、创新精神。


  • 抗体偶联研究员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、负责各种蛋白偶联药物(如ADC等)的偶联与纯化; 

    2、协助进行理化分析(SEC-HPLC、HIC、ELISA、质谱、CE等分析),并协调与其他部门(如体外、体内测试等)的合作;

    3、开发偶联药物的相关工艺。


    任职资格:

    1、具有有机化学、分子生物学、生物化学、生物有机化学及相关专业本科以上学位;

    2、有接触或比较了解小量操作以及各种纯化及仪器的操作,如恒温摇床、超滤换液及纯化、SDS-PAGE、UV-vis、Akta蛋白纯化仪;

    3、较好的英语水平,较强的文献检索能力;

    4、具有良好的沟通能力和责任心,以及具有较强的分析问题和解决问题的能力;

    5、工作积极主动,认真严谨,细心踏实,具有积极的团队合作精神。


  • 转化医学高级研究员
    工作地点:成都
    在线申请

    岗位职责:

    1、生物标志物的发现与开发;

    2、及时跟踪科研、临床、行业内前沿成果,定期输出基础研究和临床研究进展;

    3、负责转化医学项目的设计,相应研究成果的梳理,并进行成果转化(包括但不限于发表学术论文、学术会议摘要及壁报等);

    4、科研方案设计及成果转化体系的建设;

    5、负责临床前研究项目管理,跟踪项目进度。


    任职资格:

    1、博士或博后,基础生命科学及临床医学,免疫学、细胞生物学、肿瘤学及生物信息等专业优先;

    2、具有良好的英文阅读和写作能力,能够查阅英文文献,提炼并设计研究方案,负责相应研究成果的梳理,并产出学术论文;

    3、熟悉药品研发的相关法律、法规和技术要求,具有转化医学研究能力;

    4、熟练掌握分子和细胞生物学实验技能,如细胞培养,western blot,real time PCR,FACS,ELISA,RNAi 等技术优先;

    5、善于沟通交流,有责任心、积极主动,执行力强,富有团队精神,有较强的领悟能力。