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康悦达®（司普奇拜单抗）首张处方落地北大人民医院，中重度特应性皮炎治疗迎来EASI-90达标新方案

2024年9月18日，首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®（司普奇拜单抗注射液）由北京大学人民医院张建中教授开出全国首张处方。首张处方

2024-09-18
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首个国内自主研发IL-4Rα抗体药物康悦达®获批，填补国产特应性皮炎治疗空白

2024年9月12日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准上市，用于治疗成人中重

2024-09-12
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新英格兰医学杂志：CD38单抗CM313在治疗免疫性血小板减少症中显示良好疗效和安全性

CD38单抗CM313在治疗成人原发免疫性血小板减少症中表现出快速且持续的疗效反应，且安全性良好。基于CD38的作用机制，及临床初步疗效结果，C

2024-06-20
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CSD 2024 | 康诺亚专题会：司普奇拜单抗实现更高治疗目标，开启AD长期管理EASI-90新时代

6月15日，在中华医学会第二十九次皮肤性病学学术年会（CSD 2024）上，康诺亚携自主研发的司普奇拜单抗临床研究成果亮相大会，并召开专题会

2024-06-17
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EAACI 现场 | 赵琰教授解读司普奇拜单抗长期疗效数据

6月2日和3日，在2024年第43届欧洲变态反应与临床免疫学会大会（EAACI ）上，北京大学人民医院皮肤科赵琰教授以口头报告形式，分别汇报了司

2024-06-13
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司普奇拜单抗治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请获国家药品监督管理局受理

康诺亚（香港联交所代码：02162）今日宣布，公司自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液（CM310）治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请

2024-06-07
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强效持续临床获益：司普奇拜单抗治疗中重度特应性皮炎III期研究52周数据亮相EAACI年会

治疗第52周时，司普奇拜单抗组和安慰剂转司普奇拜单抗组的EASI-75应答率分别为92 5%和88 7%；EASI-90应答率分别为77 1%和65 6%；IGA评分为0

2024-06-03
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疗效优异：靶向Claudin 18.2抗体偶联药物CMG901 I期临床研究最新数据亮相ASCO年会

研究结果显示，CMG901具有良好的安全性和耐受性，在治疗晚期Claudin 18 2高表达胃癌胃食管结合部腺癌受试者中表现出了优秀的疗效康诺亚已

2024-06-02
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司普奇拜单抗注射液再被纳入优先审评审批程序，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉

2024年5月23日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，经国家药品监督管理局药品审评中心（药审中心）审核，同意按优先审评范围“（一）临...

2024-05-23

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