康诺亚生物医药科技成都有限公司
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关于康诺亚

荣誉与大事记

  • 2022年4月

    · 康诺亚CM313注射液获批开展治疗系统性红斑狼疮(SLE)临床试验

    · 康诺亚CMG901治疗晚期胃癌及胃食管结合部腺癌获得美国FDA孤儿药资格认定

    · CMG901治疗复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌获FDA快速通道资格


  • 2022年3月

    · 康诺亚(2162.HK)正式纳入港股通

    · 康诺亚CM310针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉的II期临床试验达主要终点


  • 2022年1月

    · 康诺亚创新双特异性抗体CM350获批临床

    · 康诺亚和诺诚健华合作开发的CD20xCD3双特异性抗体CM355完成首例患者给药



  • 2021年11月

    · 康诺亚自主研发的创新性单克隆抗体药物CM338获批临床

    · CM326中重度特应性皮炎适应症获批临床

    · GPC3xCD3双特异性抗体CM350临床试验申请获受理

    · BCMAxCD3双特异性抗体CM336获批临床

    · 康诺亚授权石药CM326在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家开发及商业化许可

    · CM310 重组人源化单克隆抗体注射液IIb期临床研究(CM310AD002)已完成数据揭盲及初步统计分析,获得积极数据结果


  • 2021年9月

    · CM336临床试验申请获受理

    · 康诺亚和诺诚健华合作开发的CM355项目获批临床


  • 2021年8月

    · CM338项目提交临床试验申请并获受理


  • 2021年7月

    · 康诺亚于7月8日在香港联合交易所主板正式挂牌上市

      股份代号:2162.HK


  • 2021年3月

    · CM326获得国家药监局临床试验批准

    · CMG901获得FDA临床试验批准

    · 康诺亚授权石药CM310在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系统疾病的独家开发及商业化许可


  • 2020年10月-12月

    · 10月CMG901项目临床获批,并于12月启动首例患者给药

    · 11月CM313项目临床获批

    · 11月CM310启动IIb期临床试验,评估对中重度特应性皮炎患者的疗效,并于12月启动II期试验,评估对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的疗效


  • 2020年5月-6月

    · 5月CM312获得国家药监局临床试验批准

    · 6月CM310启动Ib/IIa期临床试验,评估对中重度特应性皮炎患者的疗效


  • 2019年7月-9月

    · 7月CM310项目获得国家药监局临床试验批准,并于9月启动I期试验


  • 2016年9月

    · 康诺亚作为一家创新药研发型公司正式成立


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2021

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2019

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