CSD 2026 | 全程优效，多病共治，司普奇拜单抗引领AD治疗迈入更精准、稳定、可及新阶段
公司要闻
•2026年06月17日
2026年6月10日-14日，中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会（CSD 2026）于北京召开。作为国内皮肤科领域极具影响力的年度学术盛会之一，本届大会以“学术引领、国际融合”为主题，汇聚全国皮肤科专家学者，集中展示了领域内最新科研成果与临床诊疗突破。
6月12日上午，康诺亚举办“十载聚力，司普奇拜单抗重塑AD治疗新格局”专题会议，特邀北京大学人民医院张建中教授、山东第一医科大学附属皮肤病医院张福仁教授、北京医院常建民教授、重庆医科大学附属第一医院陈爱军教授共同担任主席。会议聚焦特应性皮炎（AD）这一疾病负担沉重、且常伴多系统共病的慢性炎症性皮肤病，围绕国产原研药物司普奇拜单抗在AD全程管理中的创新价值与应用前景，多位与会专家展开了全方位、深层次的学术研讨。
循证启新
从诱导到维持，从皮损控制到共病干预
主题报告环节，陈爱军教授带来《从诱导到维持：司普奇拜单抗实现AD的全程优效管理》专题分享，围绕中重度AD“快速控制—深度缓解—长期稳定”的全程管理目标，系统阐释了司普奇拜单抗在诱导缓解、长期维持及难治部位管理中的循证价值。
作为首个国内自主研发的新型IL-4Rα单抗，司普奇拜单抗多项AD III期临床研究中展现出快速、强效、持久、安全的治疗特征：
■ 诱导期更早更高达标1-4：12周EASI-75应答率达59.8%，提前1个月达到同类生物制剂16周应答水平（间接对比，非头对头数据）；同时，第12周近半数患者实现瘙痒控制。
■ 维持期长效稳效可调5-6：持续单药治疗可稳步提升皮损应答水平，治疗52周，患者的EASI-75/90指标持续改善。临床可根据患者应答情况个体化调整给药间隔，快应答人群延长至每4周给药，仍可维持高应答率。
■ 超低复发风险：长期维持治疗患者整体复发率较低，停药8周复发率仅0.9%5，瘙痒恶化或失效比例显著低于部分JAK抑制剂。
尤其针对头颈部AD这一临床治疗难点，司普奇拜单抗表现出显著差异化优势：治疗6周头颈部EASI评分较基线下降62.4%2，提前2个月以上达到同类生物制剂16周疗效水平（间接对比，非头对头数据）。
陈爱军教授也在报告中进一步解读了这一疗效背后的分子机制。由吴佳纹教授团队发表于《JAAD》的全球首个头颈部AD蛋白质组学探索性研究7证实，司普奇拜单抗可通过抑制IL-36A轴及其下游效应因子实现头颈部AD的分子层面改善，且未出现Th17通路“反弹”，从机制层面解释了其头颈部疗效突出、安全性优异的特点，也为AD难治亚型的精准治疗提供了全新的科学依据。
随后，复旦大学附属华山医院顾超颖教授作《溯源而治：司普奇拜单抗助力特应性皮炎共病管理》专题报告，聚焦AD共病管理需求，强调应基于2型炎症机制和特应性进程，从单一皮损控制转向“皮肤症状改善+共病综合干预”的全病程管理。
特应性皮炎及其共病的多学科全病程管理专家共识（2026版）》8明确提出，早期系统干预有助于阻断特应性进程，IL-4Rα单抗已被列为一线系统治疗选择。司普奇拜单抗作为国内自主研发的新型IL-4Rα单抗，凭借其独特药理特性，在AD及多种共病人群中展现出“异病同治”的临床应用前景。
多项临床数据充分证明，司普奇拜单抗在AD共病管理领域具备巨大应用潜力，为AD早期管理，降低共病负担提供了新的临床思路，有望助力患者实现疾病修饰与生活质量改善。
病案真知
真实世界速递——从典型到挑战的临床实战
在“真实世界速递”环节，南方医科大学南方医院郑跃教授、天津医科大学总医院亓玉青教授、温州医科大学附属第一医院侯李悦教授结合典型病例与临床实践观察，分享了司普奇拜单抗在不同治疗阶段、不同治疗背景患者中的应用经验。
从真实诊疗场景来看，司普奇拜单抗在多元复杂患者中均展现出快速、强效的应答特征：无论是头颈部等难治部位受累的患者，还是合并2型炎症的重症病例，抑或是历经多线治疗失败、生物制剂应答不佳或不耐受的复杂难治性AD患者，转换司普奇拜单抗治疗后均能在短时间内实现瘙痒显著缓解、皮损快速消退，面颈部等难治区域改善尤为突出。这些代表性案例从不同维度印证了司普奇拜单抗在真实诊疗场景中的优异表现与临床价值。
其中，侯李悦教授重点分享了一项真实世界回顾性研究10成果，研究纳入既往生物制剂治疗应答不足或不耐受的AD患者，转换司普奇拜单抗治疗后2周内即可实现多指标快速改善，16周时中重度组EASI-90达标率近90%，DLQI 0/1达标率高达94.0%，且瘙痒缓解表现优于同类转换制剂的间接对照数据。该研究证实，在更具挑战性的转换人群中，司普奇拜单抗显示出稳定的高水平应答。
圆桌思辨
医保赋能，聚焦AD临床实践新生态
本次会议同步开展“悦达直播间”圆桌研讨，广州市皮肤病医院朱慧兰教授、温州医科大学附属第一医院李智铭教授、中日友好医院盛宇俊教授和西安交通大学附属第二医院吴佳纹教授结合不同地区门诊实践经验，就国产生物制剂医保落地后AD诊疗格局的变化进行了深度交流。
专家们指出，医保落地带来的最直接变化，是中重度AD患者系统治疗时机前移。过去受经济负担影响，部分患者系统治疗启动延迟或难以坚持；随着治疗可及性提升，更多患者有机会在疾病进展早期接受规范化生物制剂治疗。与此同时，AD治疗目标也在持续升级。临床不再满足于短期症状缓解，而是更加关注高水平应答、长期维持、复发减少及生活质量改善。面对患者数量增加与长期管理需求提升，规范诊疗、个体化方案制定、多学科协作及患者教育仍是临床实践中的关键环节。专家们一致认为，以司普奇拜单抗为代表的国产创新生物制剂，凭借起效迅速/长效维持、共病管理潜力、医保普惠等多重优势，进一步丰富了AD系统治疗选择。将助力更多患者获得稳定、可持续的治疗获益。
展台风采
学术与互动交融，共庆十载创新路
除主会场的专题学术研讨外，6月12-13日，康诺亚展台同步开设多场“悦达微讲座”病例精讲专场。十余位来自全国各级医院的皮肤科专家，立足一线真实诊疗场景，围绕司普奇拜单抗的临床应用心得与实操细节展开分享。
微讲座覆盖多元临床场景，既包含AD典型案例、度普利尤单抗应答不佳、JAK抑制剂不耐受或疗效不足的序贯转换案例，也涵盖老年、青少年、高BMI、合并乙肝/代谢异常/2型共病的特殊人群，同时涉及头面部难治皮损、腿部特殊部位、结节性痒疹、全程护理管理等临床核心痛点。这些实战病例从不同维度印证了司普奇拜单抗快速起效、强效持久、安全性良好且兼具共病改善优势的临床价值，为一线医生提供了可参考、可复用的治疗思路，也为个体化方案制定、方案转换决策与长期维持管理提供了具象化的实践参考。
在病例精讲之外，展台设置的多元互动内容进一步延展了学术交流的广度与温度。围绕康诺亚十年创新发展、司普奇拜单抗产品特色，现场通过内容展示、互动体验与交流打卡等形式，吸引众多参会医生驻足参与，在轻松互动中加深了对公司研发实力、产品临床价值及国产原研生物制剂发展成果的了解。多位与会专家还表达了对康诺亚十周年的祝福，并寄语中国皮肤科在创新药物加速涌现与临床证据持续积累中迈向更高水平。
十载聚力，共启新程
本次CSD 2026康诺亚专题会，以循证研究为根基、以真实实践为支撑、以临床思辨为延伸，多维度呈现了AD诊疗领域的新理念与新进展。会议期间，既有高分研究成果深度解读，也有覆盖全场景的真实病例分享与多维度壁报交流，全方位展现了司普奇拜单抗从基础机制到临床应用的完整证据体系。
作为国产原研IL-4Rα单抗，司普奇拜单抗在快速控炎、长期维稳、共病管理、难治亚型突破等方面展现出核心价值。随着医保落地与真实世界证据的持续积累，其将进一步推动我国中重度AD治疗从“症状控制”迈向“全程管理”，从“单病治疗”迈向“多病共治”。
近期多项成果已发表于JAAD等顶级期刊，科研潜力显著。司普奇拜单抗将继续携手皮肤科同道，助力中国AD诊疗迈向更精准、更系统、更可及的新阶段，也期待广大临床医师立足真实诊疗，贡献更多高质量中国原创证据。
十载聚力，共启新程。未来，康诺亚将继续携手全国皮肤科同仁，以创新成果助力中国AD诊疗迈向更精准、更系统、更可及的新阶段。