康诺亚深度布局生物制药全产业链，拥有高效集成的内部研发实力，自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。公司依托抗体平台、ADC平台、TCE双特异性抗体平台、寡核苷酸平台、小分子平台和透血脑屏障型抗体递送平台等多元化技术平台，持续打造行业领先的药物发现引擎，加速推动抗体药物研发的源头创新。

公司针对自身免疫疾病、肿瘤领域搭建起差异化、多元化的产品管线，在研项目超过50个，拥有自主研发的一类创新药30余项，10余项候选药物已进入不同临床阶段，多项进展处于全球或国内领先地位，两项获国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。 核心产品司普奇拜单抗（商品名：康悦达®，研发代号：CM310）获CDE突破性治疗药物认定，用于治疗成人中重度特应性皮炎的药品上市许可申请于2024年9月获国家药品监督管理局批准，成为首个国内自主研发并获批上市的IL-4Rα抗体药物，填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白；用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的药品上市许可申请于2024年12月获国家药监局批准，为国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂；治疗季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请于2025年1月获批准，为全球首个治疗季节性过敏性鼻炎IL-4Rα生物制剂。目前，3项适应症均已纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》。另一款潜在世界首创靶向Claudin 18.2 的抗体偶联药物CMG901获CDE突破性治疗药物认定、FDA快速通道及孤儿药资格认定，已与阿斯利康达成约12亿美元全球独家授权协议。