创新抗体发现平台用于发现及评价候选抗体药物，结合杂交瘤、噬菌体展示文库技术和最新机器学习等人工智能手段，可实现高通量抗体筛选、活性评价、可开发性评价及分子改造优化等功能，从而能够快速筛选出高特异性、高亲和力的候选抗体。其核心优势在于一体化研发流程与自主创新能力，可针对巨大未满足的临床需求，加速抗体药物的开发与转化。

我们致力于打造一个涵盖全链条研发能力的新型抗体偶联药物（ADC）平台。平台基于First-in-class靶点发现，开发包括双特异性抗体在内的多种高特异性抗体形式，并通过创新连接子与新型载荷进行精准偶联。我们依托AI/计算机辅助药物设计优化载荷活性与安全性，其中自主研发的拓扑异构酶抑制剂类载荷与连接子已具备优异性能与自主知识产权。

平台采用可控的定点偶联工艺，实现均一性高、重现性好的DAR值控制，并配备自主GMP生产线，可支持从候选分子筛选至临床I/II期供药的全流程，高效推动创新ADC药物的研发与转化。

TCE平台聚焦自免疾病，通过精准靶向设计，深度清除致病细胞。平台技术创新性强，核心产品临床疗效卓越，在研项目展现出ORR>90%高应答率与持久临床缓解潜力，相关研究成果发表于权威学术杂志。凭借高特异性结合与高效作用机制，具备多元化拓展潜力，为相关治疗领域提供创新解决方案。

我们构建了具有自主知识产权的一体化的寡核苷酸平台，覆盖从药物设计、高效递送至工艺开发的全链条，助力新一代靶向药物的研发与转化。寡核苷酸技术体系包括基于AI的siRNA设计、高通量合成筛选以及具备自主知识产权的化学修饰（如新型5’端磷酸模拟物修饰、siRNA微调修饰策略、降低脱靶活性的种子区域修饰），可显著提升稳定性并降低脱靶活性。平台具备肝脏与肝外递送能力，依托自主GalNAc肝脏递送系统及模块化肝外递送平台XOC，可实现组织特异性药物投递。

我们致力于开发具有新颖化学结构及高效降解活性的PROTAC分子，覆盖多个“不可成药”靶点。结合新颖设计的E3片段、连接体与POI配体，获得高效、稳定性好、药代性质优良和生物利用度好的候选分子，推动创新疗法向前发展。

针对阿尔茨海默病等神经系统疾病，本平台致力于开发可高效穿透血脑屏障的大分子递送系统。依托自主技术（如BBB-XOC），实现抗体、核酸、小分子等药物的中枢神经靶向递送，为神经疾病治疗提供新路径。