聚焦临床需求

推动多元化

差异化管线研发

在研管线

康诺亚针对自身免疫疾病、肿瘤、慢性疾病治疗领域搭建起差异化、多元化的产品管线,在研1类创新药逾30项,其中13项已进入不同临床阶段,两项获得国家“十三五” “重大新药创制”科技重大专项支持,自主研发的核心产品司普奇拜单抗(康悦达®)成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎三项适应症已获批上市, 其中两项获CDE突破性治疗药物认定,纳入CDE优先审评审批程序。另一项世界首创Claudin18.2 ADC药物获FDA孤儿药及快速通道资格认定。

30+
在研产品
10+
处于临床阶段
5
双特异性抗体
2
抗体偶联药物
自身免疫及慢性疾病
临床前
IND
临床研究
NDA申报
上市
合作伙伴
康诺亚权益
司普奇拜单抗
CM310
IL-4Rα(单抗)
  • ★CDE突破性治疗药物认定 ★CDE优先审评审批程序 ★获批上市
    特应性皮炎-成年人
    全球
  • 特应性皮炎-儿童及青少年
    全球
  • ★CDE优先审评审批程序 ★获批上市
    慢性鼻窦炎伴鼻息肉
    全球
  • ★获批上市
    季节性过敏性鼻炎
    全球
  • 结节性痒疹
    全球
  • 呼吸相关适应症
    全球
CM512
TSLPxIL-13(双抗)
  • 特应性皮炎
    大中华区
  • 哮喘
    大中华区
  • 慢性阻塞性肺病
    大中华区
CM313
CD38(单抗)
  • 系统性红斑狼疮
    大中华区
  • 免疫性血小板减少症
    大中华区
  • lgA肾病
    大中华区
CM383
Aβ(单抗)
  • 阿尔兹海默症
    全球
CM326
TSLP(单抗)
  • 慢性鼻窦炎伴鼻息肉、哮喘等
    除中国大陆外
    其他区域
肿瘤
临床前
IND
临床研究
NDA申报
上市
合作伙伴
康诺亚权益
CMG901
Claudin 18.2(ADC)
  • ★FDA快速通道及孤儿药资格认定★CDE突破性治疗药物认定★全球三期临床
    胃癌及其他实体瘤
CM518D1
CDH17(ADC)
  • 实体瘤
    全球
CM313
CD38(单抗)
  • 复发/难治性多发性骨髓瘤、淋巴瘤及其他血液系统恶性肿瘤
    大中华区
CM355
CD20xCD3(双抗)
  • 淋巴瘤
    亚洲
CM336
BCMAxCD3(双抗)
  • 复发/难治性多发性骨髓瘤
    大中华区
CM350
GPC3xCD3(双抗)
  • 实体瘤
    全球
CM380
GPRC5DxCD3(双抗)
  • 复发/难治性多发性骨髓瘤
    全球
CM369
CCR8(单抗)
  • 肿瘤
    全球