时间：2026年9月11日 11:50-12:10

地点：上海国际会议中心七层 主会场上海厅2

专题会特邀南京医科大学第一附属医院程雷教授担任主席。程雷教授指出，以2型炎症为核心驱动的鼻部疾病如慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP），长期受困于"手术-复发"的循环困境，鼻塞、嗅觉减退等症状反复迁延，不仅造成生活质量严重受损，更带来沉重的疾病负担——我国CRSwNP年医疗支出超过1200亿元。随着对疾病机制认识的深入，治疗模式已从传统的“广谱抗炎”迈向“精准靶向”的新时代。司普奇拜单抗作为中国首个获批用于治疗CRSwNP的自主原研生物制剂，其临床研发路径完全基于中国人群数据，不仅填补了国产生物制剂的空白，更为制定适合中国患者的规范化诊疗方案奠定了坚实基础。

学术分享

从疾病本质到临床实践的深度探索

在学术报告环节，中山大学附属第三医院杨钦泰教授围绕《精准阻击，悦享人生——生物制剂在CRSwNP临床应用规范》作专题分享，系统阐述了CRS诊疗现状与生物制剂规范化应用路径。

开篇，杨教授指出，我国CRSwNP具有显著的嗜酸粒细胞浸润特征，嗜酸型患者术后2年复发率高达99%。更值得关注的是，随着城市化进程推进，嗜酸型CRS占比大幅跃升（广州地区2000-2018年队列研究，10.75%-40.85%），提示2型炎症负荷正在持续加重，传统治疗手段面临严峻挑战。

随后，杨教授解读了《慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗中国意见书（2025）》的核心框架：明确生物制剂适用于经适当药物治疗和/或手术治疗仍未控制的成人CRSwNP患者；确立治疗3个月（NPS下降≥1分）为首次疗效评价的关键节点，6个月再次评估以决定是否继续用药。这一路径为中国临床实践提供了清晰的决策依据。

接下来，杨教授深度解读了司普奇拜单抗的CROWNS-2 Ⅲ期临床研究结果。该研究纳入179例中国受试者，是迄今国内CRSwNP生物制剂领域样本量最大的本土开展的随机对照试验。

关键疗效亮点：

• 起效迅速：用药第4天即可改善鼻塞，第5天改善嗅觉；

• 强效缓解：24周时90%患者鼻息肉评分（NPS）下降≥1分，81.1%患者下降≥2分；52周时下降≥1分患者应答率进一步提升至96.5%；下降≥2分应答率提升至89.5%；

• 持久改善：治疗12周、24周、52周，NPS评分较基线下降2.2分、2.6分、3.2分；嗜酸型患者鼻塞评分（NCS）分别下降1.1、1.3、1.5分，宾夕法尼亚大学嗅觉识别测试（UPSIT）评分较基线提升7.7分、8.7分、10.3分；

• 安全可控：司普奇拜单抗总体安全性良好，常见不良反应多为轻度，临床可按规范开展外周血EOS监测与管理；

• 医保可及：司普奇拜单抗已于2026年1月1日纳入国家医保目录，唯一被皮肤科用药和耳鼻喉科用药同时收录的国家1类创新生物制剂（2026年9月1日起正式实施），为2型炎症疾病如CRSwNP、SAR以及特应性皮炎患者精准、规范、可及的全病程管理创造了有利条件。

展台掠影

沉浸式学术互动

除专题会外，康诺亚展台以"关注·体验·聆听"为设计理念，设置了多元互动内容：

• 悦达绘馆：参会者扫码关注公众号，即可体验画师现场速写，在轻松氛围中定格学术参会记忆；

• 悦达挑战台：通过一体机互动答题，参会医生可参与学术知识挑战，在趣味探索中深化对生物制剂规范化应用的理解。

展台围绕康诺亚十年创新发展、司普奇拜单抗产品特色，现场通过内容展示、悦达绘馆、悦达挑战台等互动体验形式，吸引众多耳鼻喉科及变态反应科医生驻足，就生物制剂的启动时机、疗效评估、长期管理及基层应用等话题展开深入交流。

总结

规范引领，共赴精准诊疗新程

本次中华医学会2026年变态反应学术会议期间，康诺亚通过高学术规格专题会与展台互动，系统呈现了司普奇拜单抗从分子设计到临床实证的全链条创新成果。康悦达^®（司普奇拜单抗）以其强效、快速、持久且安全的临床特点，为精准干预2型炎症疾病提供了有力武器，随着其纳入国家基本药物目录，中国CRSwNP生物治疗正加速从"循证积累"走向"规范落地"，为2型炎症性疾病的精准管理开辟更广阔的前景。

转载自耳鼻咽喉资讯

参考文献：

1. Shen S, et al. JAMA. 2025 Aug 18;334(11):962-972.

2. Xian M, et al. Allergy. 2025 May;80(5):1208-1225.

3. Wei Liu,et al. iScience. 2024 Aug 13;27(9):110721.

4. Kang N, et al. World J Otorhinolaryngol Head Neck Surg. 2026 Mar 16:10.1002/wjo2.70088. doi: 10.1002/wjo2.70088.