主席致辞

共话鼻科“创新之路”

会议伊始，张罗教授与文卫平教授分别致开幕辞。张罗教授指出，CRSwNP作为一种高度异质性的慢性炎症性疾病，中国患病人口已超4千万，其反复复发、难以根治的临床特点给患者和社会带来了沉重负担。文卫平教授则强调，随着生物制剂时代的到来，CRSwNP的诊疗模式正从传统的“一刀切”迈向基于炎症内型的个体化精准治疗，而国产原研生物制剂的崛起，正在为这一变革注入强劲的“中国动力”。

学术分享

从诊疗困境到“中国方案”

在学术报告环节，王成硕教授针对《中国慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗的进展与趋势》进行了专题演讲。王成硕教授首先系统梳理了难治性CRSwNP的诊疗困境。他指出，嗜酸粒细胞（EOS）浸润主导的2型炎症是难治性CRSwNP（RCRS）复发的核心推手。对于组织EOS≥55个/HPF的嗜酸性粒细胞型患者，即便接受手术干预，复发率仍高达90%以上；传统鼻喷激素受限于鼻腔前部分布，作用微弱，无法彻底控制炎症；口服激素虽能短期缓解症状，但副作用大，难以长期应用，临床治疗手段长期面临瓶颈，亟待创新治疗手段破局现有诊疗僵局。

随后，王成硕教授重点解读了司普奇拜单抗的临床研究数据。作为国产首个获批治疗CRSwNP的生物制剂，司普奇拜单抗通过独特的空间表位结合IL-4Rα，与配体结合表位高度重合，实现了更强效的信号阻断。

CROWNS-2（Ⅲ期）研究是国内CRSwNP生物制剂领域样本量最大、覆盖地域最广、给药周期最长的本土多中心RCT研究，覆盖20余个省份、55家三甲医院、180例患者，全部数据来源于中国成人受试者。数据显示，司普奇拜单抗展现出起效迅速、效应强劲、长期稳定、安全可控的综合优势：用药早期即可观察到临床获益，治疗第4天鼻塞即可获得改善，第5天嗅觉功能出现好转；治疗12周，73%受试者实现鼻息肉评分（NPS）下降≥2分；持续治疗至24周，90%受试者NPS评分下降≥1分，81%受试者NPS评分下降≥2分；延续治疗至52周，97%受试者实现NPS下降≥1分，90%受试者NPS下降≥2分，62%达到“药物性息肉切除”状态（NPS≤1分）；同时71%患者达到无鼻塞或仅轻微鼻塞。即便完成停药之后，受试者依旧能够维持较长时间症状控制效果，充分证实药物的持久获益能力。安全性层面，60周完整观察周期内，整体不良事件发生率与安慰剂组水平接近，为长期规范应用筑牢安全底座。

王成硕教授在报告中谈到，伴随康悦达^®（司普奇拜单抗）成功纳入医保，同时作为首个且唯一进入《国家基本药物目录（2026版）》的抗IL‑4Rα单抗国家1类新药（2026年9月1日正式实施），国产原研生物制剂正在加速下沉各级医疗机构。未来临床实践中，除既往手术复发人群之外，对于尚未接受手术、但规范药物治疗依旧无法控制症状的重度CRSwNP患者，同样可以把生物制剂纳入治疗考量；同时大力探索“生物制剂联合外科手术”围手术期协同管理策略，通过分层、个体化干预，真正实现CRSwNP全病程长期管控，走出属于中国患者的靶向治疗道路。

展台掠影

沉浸式呈现“悦达新生”互动体验

会议期间，康诺亚特装展台以简洁、专业的设计风格，围绕 “源头创新”、“临床证据”、“规范应用” 三大主线，集中展示司普奇拜单抗在鼻科领域的研发历程与关键研究成果。展台内容系统呈现了司普奇拜单抗从百亿级抗体库中逐步筛选优化、通过独特空间表位结合IL-4Rα的分子设计思路，以及其在CRSwNP治疗中的Ⅲ期关键数据，使参会者能够快速了解这一国产原研药物的核心优势与临床定位。

展台现场特别设置了“悦达挑战台”互动环节，吸引了众多参会专家学者驻足交流，来自全国不同层级医院的耳鼻喉科医师络绎不绝，围绕生物制剂筛选适宜患者的实操要点、疗效评估时间节点、围手术期联合方案、长期随访管理、基层落地应用等现实临床疑问，和医学事务团队展开充分交流探讨。不少参会医师结合自身临床遇到的疑难病例，交换用药实践心得。展台既是创新药物成果展示窗口，更是临床经验互通、学术观点碰撞的线下平台，进一步凝聚行业对于 CRSwNP 生物制剂规范化使用的共识，助力本土循证证据向真实临床场景高效转化。

总结

本次康诺亚专题会系统梳理了难治性CRSwNP的诊疗困境与挑战，深度解读了以司普奇拜单抗为代表的中国原研生物制剂的突破性成果。依托完整的中国人群临床数据，康悦达^®（司普奇拜单抗）医保+基药双重覆盖，打通创新疗法向下渗透的通路。后续康诺亚还将持续推进更多创新管线研发，携手国内耳鼻咽喉学科专家，开展更多真实世界研究，完善适配国内国情的诊疗实践方案，搭建患者支持服务体系，助力更多鼻病患者能够享受到高质量、可负担的本土创新治疗方案。