2022年1月11日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，公司自主研发的双特异性抗体药物CM350获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，开展治疗晚期实体瘤的临床试验。CM350基于康诺亚专有nTCE双抗平台开发，是国内首个、全球第二个获得临床试验批准的GPC3xCD3双特异性抗体。这是康诺亚继CM355、CM336获批临床后第三款进入临床开发阶段的双特异性抗体药物。