近日，由中华医学会和中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会主办的第二十二次耳鼻咽喉头颈外科学术会议在重庆召开，来自全国各地逾3000名专家学者参与盛会，聚焦临床诊疗最新进展，探讨基础研究与临床实践创新路径。康诺亚携自主研发国家1类新药康悦达^®（司普奇拜单抗）亮相大会，通过学术专题会等多种形式，展示其在鼻病治疗领域的中国原研创新成果。

大会开幕式

 

 

中国经验，引领规范

10月31日，专题会邀请吉林大学中日联谊医院朱冬冬教授担任会议主持，首都医科大学附属北京同仁医院王成硕教授作专题报告。王成硕教授以《慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗的中国经验》为主题，系统分享了慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂治疗的中国经验，并重点介绍了中国意见书中的规范化诊疗方案。他强调，生物制剂在治疗过程中具有不可替代的价值，司普奇拜单抗的III期研究数据展现了生物制剂在临床治疗中的效果和优势。

专题会主持：朱冬冬教授

 

专题会讲者：王成硕教授

 

会议现场

 

 

王成硕教授介绍，司普奇拜单抗可精准靶向IL-4Rα，双重阻断IL-4和IL-13信号通路，直击病理核心，减轻炎症反应，为广大中重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者带来了全新的治疗选择与希望。司普奇拜单抗慢性鼻窦炎伴鼻息肉Ⅲ期临床研究显示：

■     快速起效：治疗2周，息肉较安慰剂显著缩小；治疗4周，鼻塞症状较安慰剂显著改善；

■     强效改善：治疗12周，息肉NPS评分较基线下降2.2分，鼻堵NCS评分较基线下降1.0分；

■     持久强效：持续治疗至24周，息肉NPS和鼻堵NCS评分进一步下降，分别为2.6分和1.2分；全周期数据显示，停药10周后患者仍可持续获益。

1针起效、12周显著缩小息肉、用药24周持续缩小

 

最后一次注射后10周，息肉及症状持续控制

王成硕教授在报告中进一步梳理了鼻科领域创新药研发的创新路径：同仁医院团队依托多组学技术与分子生物学手段，成功完成潜在治疗靶点的发现与功能验证，明确其促炎作用及抑制后的治疗潜力，为新药研发奠定基础；针对CST1靶点的单抗药物已在恒河猴难治性慢性鼻窦炎（RCRS）模型中初步显示疗效；目前，鼻科生物制剂相关RCT研究与全国多中心队列研究也已相继启动，将持续巩固我国在RCRS新药研发与临床研究领域的领先优势。

 

朱冬冬教授在会议总结中表示，生物制剂的问世标志着鼻科领域正式迈入靶向治疗新纪元。随着对疾病机制认知的深化，以特定致病通路关键分子为靶点的单克隆抗体 —— 生物制剂相继研发应用，为患者提供更精准、强效的治疗方案。为规范此类创新药物的临床应用，以张罗教授、王成硕教授为核心的北京同仁医院团队牵头制定了首部《生物制剂治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉中国意见书》，发表于过敏领域全球排名第一学术期刊Allergy，为该领域的规范化诊疗奠定基石。王成硕教授围绕目标人群选择、临床使用方案及疗效评估标准等关键问题的详细讲述，进一步为临床实践提供了明确指引。

 

朱冬冬教授表示，如今，伴随我国科技实力跃升，国内首个慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂——司普奇拜单抗获批上市，凭借卓越疗效与良好安全性，引领我国鼻科治疗迈入新阶段。展望未来，临床仍需探索诸多课题，如手术与生物制剂的适用场景及时机优化、治疗策略的精细化调整等，这些将成为领域发展的重要方向。

 

 

中国方案，智览前沿

10月31日上午，首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授莅临康诺亚展台，为与会专家和代表签名并赠送了其编写的学科权威书籍《慢性鼻窦炎》，面对面交流探讨慢性鼻窦炎诊疗领域的最新进展，活动引发广泛关注与参与。

张罗教授现场签名赠书

 

 

在展会上，康诺亚自主研发的国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂、全球唯一治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα单抗药物康悦达^®（司普奇拜单抗）成为本届展会最受关注的创新药之一，引发与会专家与业界代表的重点讨论，为大会增添新看点。

 

康诺亚将继续以专业的学术分享、多样化的学术展现和深度的互动交流，启发行业新探索，助力学科新发展。