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强效持续临床获益：司普奇拜单抗治疗中重度特应性皮炎III期研究52周数据亮相EAACI年会

治疗第52周时，司普奇拜单抗组和安慰剂转司普奇拜单抗组的EASI-75应答率分别为92 5%和88 7%；EASI-90应答率分别为77 1%和65 6%；IGA评分为0

2024-06-03
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疗效优异：靶向Claudin 18.2抗体偶联药物CMG901 I期临床研究最新数据亮相ASCO年会

研究结果显示，CMG901具有良好的安全性和耐受性，在治疗晚期Claudin 18 2高表达胃癌胃食管结合部腺癌受试者中表现出了优秀的疗效康诺亚已

2024-06-02
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司普奇拜单抗注射液再被纳入优先审评审批程序，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉

2024年5月23日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，经国家药品监督管理局药品审评中心（药审中心）审核，同意按优先审评范围“（一）临...

2024-05-23
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司普奇拜单抗研发成果获北京市科学技术进步奖一等奖

近日，北京市人民政府发布《北京市人民政府关于2023年度北京市科学技术奖励的决定》，北京同仁医院张罗教授团队牵头的研发成果《难治性慢性

2024-05-20
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司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请获受理

2024年4月30日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，公司自主研发的一类创新药司普奇拜单抗治疗季节性过敏性鼻炎的药品上市许可申请，已

2024-04-30
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康诺亚发布2023年度业绩：深耕差异化创新蓄势待发开启商业化

康诺亚公布2023年业绩：深耕差异化创新蓄势待发开启商业化自身免疫领域核心产品司普奇拜单抗（CM310）用于成人中重度特应性皮炎治疗的药

2024-03-27
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消息公告 | CMG901 I期临床研究数据最新结果在ASCO Plenary Series以口头报告形式公布

KYM901研究（NCT04805307）的目的是评价CMG901在晚期实体瘤受试者中的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步有效性。截至2023年7

2023-11-08
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消息公告 | CM310 III期临床试验顶线数据入选2023年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会壁报

CM310AD005是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期注册性临床试验，主要用于评价CM310用于中重度特应性皮炎受试者的疗效、安全性、PK

2023-10-11
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一图读懂 | 康诺亚2023年中期业绩

2023年上半年，康诺亚持续聚焦未被满足的临床需求，以创新为驱动，深耕自身免疫与肿瘤两大核心业务领域，在研创新产品进展迅速，重磅核心产品临近商业化，以坚守之心踏浪稳进，不断践...

2023-08-25

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